beta-Carotene hydroxylase (CrtZ) is one of rate-limiting enzymes for a的中文翻譯

beta-Carotene hydroxylase (CrtZ) is

beta-Carotene hydroxylase (CrtZ) is one of rate-limiting enzymes for astaxanthin production. A complementation analysis was conducted using Escherichia coli transformants to compare the catalytic efficiency of bacterial CrtZ from Brevundimonas sp. SD212, Paracoccus sp. PC1 (formerly known as Alcaligenes sp. PC-1), Paracoccus sp. N81106 (Agrobacterium aurantiacum), Pantoea ananatis (Erwinia uredovora 20D3), marine bacterium P99-3, and P450 monooxygenase (CYP175A1) from Thermus thermophilus HB27. Each crtZ or CYP175A1 gene was expressed in E. coli transformants synthesizing canthaxanthin and beta-carotene due to the respective presence of plasmids pAC-Cantha and pACCAR16DeltacrtX. The carotenoids that accumulated in the resulting recombinant E. coli cells were examined by chromatographic and spectroscopic analyses. E. coli carrying Brevundimonas sp. SD212 crtZ showed the highest astaxanthin production efficiency among the transformants examined, while there was no significant difference in the catalytic efficiency for conversion from beta-carotene to zeaxanthin. Recombinant E. coli expressing the CYP175A1 gene, in addition to the genes for canthaxanthin synthesis, surprisingly accumulated adonirubin (phoenicoxanthin) as the main product, although the other recombinant E. coli did not accumulate any adonirubin. The present results suggest that the Brevundimonas sp. SD212 crtZ and T. thermophilus HB27 CYP175A1 genes could, respectively, be used for the efficient production of astaxanthin and adonirubin in heterologous hosts.
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β-胡萝卜素羟化酶 (CrtZ) 是一种的速率限制为产虾青素的酶。使用大肠埃希氏大肠杆菌转化子比较从 sp。 Brevundimonas SD212,Paracoccus 某地 PC1 (以前称为产碱某地 PC-1),细菌 CrtZ 的催化效率进行了互补分析 Paracoccus sp。 N81106 (农杆菌介导法叠),稻谷 ananatis (欧文 20 D 3),海洋细菌 P99-3 和 P450 单加氧酶 (CYP175A1) 从栖嗜热 HB27。每个 crtZ 或 CYP175A1 基因在大肠杆菌转化合成角黄素和 β-胡萝卜素由于各自存在的质粒 pAC-凯珊和 pACCAR16DeltacrtX 表示。在所产生的重组大肠杆菌细胞中积累的类胡萝卜素进行色谱和光谱的分析。大肠杆菌携带 Brevundimonas sp。 SD212 crtZ 表明高的虾青素生产效率之间的转化研究,虽然没有从 β-胡萝卜素转换到玉米黄质的催化效率无显著差异。重组大肠杆菌 CYP175A1 基因,除了角黄素合成基因的表达惊奇地积累 adonirubin (phoenicoxanthin) 为主要产品,虽然其他重组大肠杆菌没有积累任何 adonirubin。本研究结果表明,Brevundimonas sp。 SD212 crtZ 和 T.嗜热 HB27 CYP175A1 基因可,分别用于高效生产的虾青素和异源宿主 adonirubin。
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的β-胡萝卜素羟化酶(CrtZ)为虾青素的生产的限速酶之一。一个互补分析用大肠杆菌转化体比较来自Brevundimonas属细菌CrtZ的催化效率进行。SD212,副球菌属 PC1(原名产碱菌PC-1),副球菌属。N81106(农杆菌橙黄),泛菌属ananatis中(欧文氏uredovora 20D3),海洋细菌P99-3,和从嗜热HB27 P450单加氧(CYP175A1)。每个crtZ或CYP175A1基因在大肠杆菌中的转化合成角黄素和β-胡萝卜素由于质粒PAC-珊和pACCAR16DeltacrtX的相应的存在表示。在所得到的重组大肠杆菌细胞中积累的类胡萝卜素是由色谱检查和光谱分析。大肠杆菌携带Brevundimonas藻。SD212 crtZ显示检查的转化体中最高的虾青素的生产效率,同时存在在从β-胡萝卜素以玉米黄素转化催化效率无显著差异。重组大肠杆菌表达CYP175A1基因,除了在基因角黄素合成,出人意料地积累adonirubin(phoenicoxanthin)为主要产物,虽然其他的重组大肠杆菌没有积累任何adonirubin。本结果表明,Brevundimonas藻。SD212 crtZ和T.热HB27 CYP175A1基因可以分别被用于在异源宿主高效生产虾青素和adonirubin的。
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β-胡萝卜素羟化酶(CrtZ)是一种限制酶率生产虾青素。一个互补分析是利用大肠杆菌转化比较细菌CrtZ从Brevundimonas藻SD212催化效率进行,副球菌属PC1(前身为产碱菌Paracoccus sp.(PC-1),n81106根癌农杆菌橙黄)、Pantoea ananatis(Erwinia uredovora 20d3),海洋细菌p99-3,和P450单加氧酶(cyp175a1)从嗜热HB27。每一个crtZ或cyp175a1基因在大肠杆菌转化合成角黄素和β-胡萝卜素由于质粒PAC凯珊和paccar16deltacrtx各自的存在表示。通过色谱和光谱分析,积累在所得到的重组大肠杆菌细胞的类胡萝卜素进行了检查。大肠杆菌携带Brevundimonas sp. 212 CrtZ显示最高的虾青素生产效率转化研究中,虽然没有显着差异的催化效率从β-胡萝卜素转化有。重组大肠杆菌表达的cyp175a1基因,除了基因角黄素合成,令人惊讶的是积累adonirubin(芬尼黄质)为主要产品,虽然其他的重组大肠杆菌没有积累任何adonirubin。本研究结果表明,Brevundimonas sp. 212 CrtZ和T.嗜热HB27 cyp175a1基因,分别用于在异源宿主中虾青素和adonirubin高效生产。
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