We used Lipofectamine2000 (Invitrog

We used Lipofectamine2000 (Invitrogen) as the media to transfer the plasmids into OEG. Transfection procedure was performed according to the instructions of manufacturer. Briefly, one day before transfection, cells were plated in
growth medium (without antibiotics) in a 24-well plate so that they would be 90%-95% confluent at the time of transfection.Dilute plasmid in 50 μL of Opti-MEM I Reduced Serum Mediumwithoutserumandmix gently.MixLipofectamine2000
gently before use, then dilute the appropriate amount in 50 μL of Opti-MEM I Medium. Mix gently and incubate for 5 min at room temperature. After the 5-min incubation, combine the diluted DNA with the diluted Lipofectamine2000. Mix gently
and incubate for 20 min at room temperature to allow the formation of plasmid- Lipofectamine2000 complexes. Add the complexes to each well. Mix gently by rocking the plate back and forth. Incubate the cells at 37oC in a CO2 incubator for 24-48 huntil they were ready to assay for transgene expression.

結果 (中文) 1:

我们使用 Lipofectamine2000 (Invitrogen) 作为媒体转移到 OEG 的质粒。按照制造商的说明进行了基因转染的过程。简单地说，基因转染前, 一天的单元格被镀金的
生长介质 （无抗生素) 在 24 孔板这样，他们会在转染时 90%-95%合流。稀质粒在 50 μ L 的 Opti MEM 我降低血清 Mediumwithoutserumandmix 轻轻地。MixLipofectamine2000
轻轻地在使用之前，然后稀释适当数额在 50 μ L 的 Opti MEM I 介质。轻轻地混合和孵育 5 分钟在室温。5 分钟孵化后结合稀释的 DNA，用稀释 Lipofectamine2000。轻轻混
和孵育 20 分钟在室温允许质粒 Lipofectamine2000 配合物的形成。将配合物添加到每个井。由摇床来回轻轻混匀。孵育 37oc CO2 孵化器 24-48 huntil 他们准备法的转基因表达细胞。

結果 (中文) 2:

我们使用Lipofectamine2000（Invitrogen）中，以质粒转移到OEG介质。转染过程是根据制造商的说明书进行。简言之，转染前一天，将细胞接种在
生长培养基中（不含抗生素），在24孔板中，使它们将是90％-95％汇合于transfection.Dilute质粒在50μL的Opti-MEM I的时间降低血清Mediumwithoutserumandmix gently.MixLipofectamine2000
轻轻在使用前，再稀释于50μL的Opti-MEM I中型适量。轻轻混匀，静置5分钟，在室温下。在5分钟的孵育后，结合与稀释的Lipofectamine2000稀释的DNA。轻轻混匀，
并孵育20分钟，在室温下，以允许质粒Lipofectamine2000复合物的形成。添加的配合物至每孔。通过摇动板来回轻轻混匀。孵育在CO2培养箱细胞在37℃24-48 huntil他们准备测定的转基因表达。

結果 (中文) 3:

我们用脂质体（Invitrogen公司）为载体转染OEG。转染程序是根据制造商的指示进行。简要，转染前一天，将细胞接种于
生长培养基（无抗生素）在24孔板中，这样他们会有90%—95%汇合在转染时间。稀50μL在MEM质粒我降低血清mediumwithoutserumandmix轻轻。mixlipofectamine2000
轻轻地使用前，然后稀释至适当的数量在50μL在MEM中的我。轻轻地混合，在室温下孵育5分钟。5分钟的孵育后，稀释后的DNA与脂质体结合稀释。轻轻混合
孵育20分钟，在室温下让质粒脂质体复合物的形成。添加复合物在每。轻轻混合板来回摇动。培养细胞在24-48 huntil他们准备为转基因表达检测在37℃的CO2培养箱。