We previously reported on hair-shaf

We previously reported on hair-shaft elongation from human scalp and mouse skin in Gelfoam® histoculture [9, 10]. However, in the Gelfoam® histoculture of human scalp skin, hair-shaft growth was 0.86 ± 0.18 mm over 5 days [9] and 0.7–1.10 ± 0.22 mm over 5–14 days of the histocultured mouse skin [10]. Isolated human hair follicles in Gelfoam® histoculture grew only 0.49 ± 0.06 mm for 5 days [9].

The present report demonstrates improved hair shaft growth of isolated hair follicles on Gelfoam®. Isolated free-floating follicles were previously observed to produce elongating hair shafts but apparently were not viable for very long periods of time [12, 13]. Gelfoam® supports both hair shaft and nerve growth [8] of isolated whisker follicles and maintained viability of the follicles for at least 63 days, much longer than free-floating follicles, which can enable long-term experimentation. Thus, the present report demonstrates an improvement of hair follicle histoculture with increased hair-shaft growth, increased period of histoculture, as well as increasing stem cell fluorescence intensity and fluorescent area for at least 63 days. The strong increase in hair-follicle stem-cell ND-GFP fluorescence indicates increased activity and the proliferation of the stem cells. It is notable that the greatest increase in stem cell fluorescence is during the period of hair-shaft elongation (Figs ​(Figs22 and ​and33).

Future experiments will explore the use of Gelfoam® hair follicle histoculture for enhancement of hair growth by experimental agents which could be tested over long periods of time which provides the opportunity to evaluate long-term efficacy and to determine on the rate and extent of hair-shaft elongation. Gelfoam® histoculture of whisker follicles is useful to study both hair shaft and follicle sensory nerve growth [8] over a long time period. Future experiments will also investigate the relationship of nestin-expressing stem cell activity and proliferation to hair-shaft elongation and why the elongation ceases before day 20.

結果 (繁體中文) 1:

我們先前報導的頭髮軸伸長率從人類頭皮和小鼠皮膚中明膠海綿 ® histoculture [9，10]。然而，在人類頭皮皮膚明膠海綿 ® histoculture，頭髮軸增長了 0.86 ± 0.18 毫米 5 天 [9] 和 0.7-1.10 ± 0.22 毫米以上 5-14 天的 histocultured 小鼠皮膚 [10]。明膠海綿 ® histoculture 分離的毛囊增長 5 天 [9] 只有 0.49 ± 0.06 毫米。本報告表明改善的頭髮軸生長的孤立毛囊對明膠海綿 ®。孤立的自由浮動蓇葖果以前觀察到生產拉長頭髮軸，但顯然並不可行很長一段時間 [12，13]。明膠海綿 ® 支援這兩個頭發軸和神經生長 [8] 的孤立的觸鬚毛囊和保留至少 63 天，遠長於自由浮動的蓇葖果，可以啟用長期實驗可行性的蓇葖果。因此，本報告表明改善與增加的毛幹生長的毛囊 histoculture、 histoculture，以及越來越多的幹細胞螢光強度與螢光面積上升的期，至少 63 天。毛囊幹細胞 ND GFP 螢光強增加顯示活動增加和幹細胞的增殖。這是值得注意的是幹細胞螢光增長最快是在時期內頭髮軸伸長 (無花果 (Figs22 和 33)。今後實驗將由實驗的代理商，可以經過長時間提供了機會，長期療效，確定對速率和程度的頭髮軸伸長探討明膠海綿 ® 毛囊 histoculture 用於增強頭髮的生長。明膠海綿 ® histoculture 的蓇葖果晶須是有助於研究這兩個頭發軸和卵泡感官神經生長 [8] 在很長一個時期。未來的實驗也將探討巢蛋白表達幹細胞活性與頭髮軸伸長和為什麼伸長前 20 天停止增殖的關係。

結果 (繁體中文) 2:

我們以前報導從人的頭皮和小鼠皮膚的Gelfoam®組織培養[9,10]毛軸伸長。然而，在人的頭皮皮膚的組織培養Gelfoam®，吹風軸生長為0.86±0.18毫米5天以上[9]和0.7-1.10±0.22毫米以上5-14天的histocultured小鼠皮膚[10]。在Gelfoam®組織培養分離的人類毛囊5天[9]僅增長了0.49±0.06毫米。本報告表明對Gelfoam®分離毛囊改進的毛幹的生長。隔離自由浮動的卵泡以前觀察到生產拉長毛幹，但顯然是行不通的時間很長的時期[12，13]。Gelfoam®支持毛幹和神經生長的分離的晶須卵泡和卵泡至少63天保持活力，比自由浮動的毛囊更長，這樣可以提供長期實驗[8]。因此，本報告表明的毛囊組織培養具有增加的頭髮軸生長，組織培養的增加期間，以及增加的幹細胞的熒光強度和熒光區域為至少63個天的改善。在毛囊幹細胞ND-GFP熒光的強增加表明增加的活性和幹細胞的增殖。值得注意的是，在幹細胞熒光增幅最大的是在毛軸伸長率（圖（Figs22和and33）的時間。今後的實驗將探討利用Gelfoam®毛囊組織培養為增強頭髮生長的實驗所代理這可能在一段時間，它提供了機會，以評估長期療效，並確定在速率和毛髮軸伸長程度長時間進行測試。晶須卵泡Gelfoam®組織培養是有用的研究都毛幹和毛囊感覺神經生長[8]在一個長的時間週期。今後的實驗也將調查表達巢蛋白的幹細胞活性和增殖到毛髮軸的伸長率和20個為什麼前一天停止伸長的關係。

結果 (繁體中文) 3:

我們以前報導的毛髮生長在明膠海綿®histoculture [ 9人頭皮和小鼠皮膚，10 ]。然而，在人的頭皮皮膚明膠海綿®三維培養，毛髮生長0.86±0.18毫米超過5天[ 9 ]和0.7–1.10±0.22毫米超過5–14的histocultured小鼠皮膚[ 10天]。分離的毛囊在明膠海綿®histoculture僅增長0.49±0.06毫米5天[ 9 ]。

本報告顯示改善毛髮生長的毛囊對明膠海綿®分離。孤立的自由浮動的卵泡先前觀察到產生伸長的頭髮軸顯然不適合很長時間[ 13 ] 12個時期。明膠海綿®支持頭髮軸和神經生長[ 8 ]分離毛囊和毛囊的維持存活至少63天，比自由浮動的卵泡長得多，它能使長期試驗。囙此，本報告表明毛囊毛髮生長的組織培養與提高的改進，對組織培養期間新增，以及新增幹細胞的螢光强度和螢光面積至少63天。毛囊幹細胞ND-GFP螢光的強勁增長表明活動新增和幹細胞的增殖。值得注意的是，最大的新增幹細胞的螢光是毛髮生長期（圖​（figs22和​33

）。未來的實驗將探討通過實驗試劑可以測試在很長一段時間，機會評估長期療效和確定的速率和頭髮伸長程度提供了增强頭髮生長明膠海綿®毛囊組織培養的應用。明膠海綿®三維培養的毛囊是研究了很長一段時間內頭髮軸和毛囊感覺神經生長[ 8 ]有用。本實驗還將探討巢蛋白表達幹細胞的活性和增殖的關係，頭髮伸長和為什麼伸長停止前20天。