Then the primary secondary amine fu

Then the primary secondary amine functionalized magnetic silica microspheres (PSA-Fe 3 O 4 ) were prepared via a sol–gel polymerization approach. 1.0 g of magnetic Fe 3 O 4 microspheres were dispersed in a mixture of ethanol (120 mL) and ultrapure water (30 mL) under ultrasonication for 5 min. 3.0 mL of ammonia solution (25–28%, w/w) was added into the microspheres solution, and then was TEOS (0.5 mL). The reaction was allowed to proceed under mechanical stirring for 12 h. 10 mL of N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilanne was added and the mixture was stirred for another 12 h. The harvested particles were collected by a magnet, washed several times with ethanol and ultrapure water and dried under vacuum at 60 °C for 6 h.

結果 (中文) 1:

然后主要的二级胺羧基磁性二氧化硅溶胶-凝胶聚合方法制备微球 （PSA Fe 3 O 4）。1.0 g 的磁性铁 3 O 4 微球被分散于乙醇 （120 毫升） 和纯水 （30 毫升） 为 5 分钟 3.0 毫升的氨溶液 25 — — 28%w/w） 超声场作用下的混合物中加入微球的解决方案，和当时正硅酸乙酯 （0.5 毫升）。反应被允许继续下机械搅拌为添加 12 h.10 毫升的 N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilanne，并将混合物搅拌另一个 12 小时。收获的粒子收集的一块磁铁，用乙醇和超纯水清洗几次和下 6 小时，60 ℃ 真空干燥。

結果 (中文) 2:

然后主仲胺官能化磁性二氧化硅微球（PSA-的Fe 3 O 4）是通过溶胶 - 凝胶聚合的方法制备。1.0克磁性的Fe 3 O 4的微球分散在乙醇（120毫升）和超纯水（30mL）中进行超声5分钟的混合。3.0毫升氨溶液（25-28％，重量/重量）加入到微球溶液，然后是TEOS（0.5毫升）。使反应在机械搅拌下进行12小时。10毫升的N-（2-氨基乙基）-3 - aminopropyltrimethoxysilanne并将混合物再搅拌12小时。将收获的颗粒通过一个磁铁收集，洗涤数次，用乙醇和超纯水并在真空下干燥，在60℃下进行6小时。

結果 (中文) 3:

然后仲胺功能化的磁性二氧化硅微球（PSA Fe 3 O 4）通过溶胶凝胶聚合的方法制备–。1克的磁性Fe 3 O 4微球分散在无水乙醇（120毫升）和超纯水（30毫升）在超声处理5分钟3毫升氨水（25–28%，w／w）加入到微球溶液，然后是正硅酸乙酯（0.5毫升）。该反应可以在机械搅拌12小时。10毫升N进行-（2-氨基乙基）- 3-aminopropyltrimethoxysilanne加入和混合搅拌另外12小时收获的颗粒被收集磁铁，洗几次用乙醇和超纯水与干燥在真空下60°C 6小时