OMPs were prepared with N-lauryl-sa

OMPs were prepared with N-lauryl-sarcosine using a modification of the method of Sawai et al. 8 Samples were subjected to denaturing- PAGE using the discontinuous Tris–glycine buffer system in 12% polyacrylamide gels. LPS extracts were prepared by boiling bacterial OMP preparations for 10 min in sample buffer. After cooling, 50 mg of proteinase K was added and samples were incubated overnight at 55C and boiled at 100C for 10 min.

結果 (中文) 1:

外膜蛋白的制备使用沙哇等人的方法的变形例的与n-月桂基肌氨酸。 8个样品进行变性页在12％聚丙烯酰胺凝胶电泳中使用的不连续的tris-甘氨酸缓冲液系统。 LPS的提取液，在样品缓冲液中10分钟，通过煮沸细菌的外膜蛋白制剂的制备。待冷却后，50毫克的蛋白酶K溶液，样品孵育过夜55c中并煮沸，在100c中10分钟。

結果 (中文) 2:

采用的泽等人的方法制备了改性n-lauryl-sarcosine外膜蛋白。8个样品进行变性在12%聚丙烯酰胺凝胶使用不连续的三–甘氨酸缓冲系统页面。通过煮沸10分钟细菌外膜蛋白制剂样品缓冲液制备LPS提取物。冷却后，蛋白酶K 50毫克加入样品孵育过夜55和10分钟。100C煮沸

結果 (中文) 3:

办公室管理计划都精心准备了 N-十二烷基肌氨酸使用方法的萨 et 8 样品遭受到变性页 12%聚丙烯酰胺凝胶中使用不连续的 Tris–glycine 缓冲系统的修改。由沸腾 10 分钟采样缓冲区中的细菌 OMP 筹备工作编写了脂多糖提取物。冷却后添加 50 毫克的蛋白酶 K 和样品孵育过夜在 55 C 和水煮 10 分钟 100 C 时。