MON 87411 was developed through Agr

MON 87411 was developed through Agrobacterium-mediated transformation of immature corn embryos (Sidorov and Duncan, 2009). The R0 plants (the first transformed generation) were selected on medium containing glyphosate. After self pollination and the identification of homozygous seed, plants were subjected to further molecular and phenotypic assessments (Data not shown). MON 87411 was selected based on its ability to confer resistance to WCR and its agronomic, phenotypic, and molecular characteristics. In brief the T-DNA insert consists of two copies of a 240 bp segment of the D. virgifera gene orthologous to yeast Snf7 (sequence reported in Bolognesi et al., 2012), the repeats are separated by a 150 bp spacer sequence and the transgene expression is driven by the CaMV 35S promoter and leader. A more complete description of the T-DNA insert was previously described (Armstrong et al., 2013).

結果 (繁體中文) 1:

孟 87411 了通過農桿菌介導轉化的未成熟的玉米胚 (西多羅夫和鄧肯，2009年)。R0 (轉換後的第一代) 植株含草甘膦的介質上。經過自我授粉和純合子種子鑒定，植物遭到進一步分子和表型評估 (資料未顯示)。孟 87411 被選定基於其抗性西鐵及農藝性狀、 表型、 和分子特徵的能力。總之 T-DNA 插入組成的兩個副本到酵母 Snf7 D.根基因同源 240 bp 段 (報導中勃 et al，2012年的序列)、 重複相隔 150 bp 間隔序列和轉基因表達由 CaMV 35S 啟動子和領袖。T-DNA 插入更完整描述了先前描述 (阿姆斯壯等人，2013年)。

結果 (繁體中文) 2:

MON 87411通過未成熟玉米胚（西多羅夫和鄧肯，2009）的土壤桿菌介導的轉化開發的。該RO植物（第一個變換代）的培養基含有草甘膦進行選擇。後自花授粉和純合種子的鑑定，將植物進行進一步的分子和表型評估（數據未示出）。MON 87411是根據它來賦予對WCR和其農藝，表型和分子特徵的能力被選擇。在簡短的T-DNA插入包括的D. virgifera基因同源酵母Snf7的一個240鹼基對片段的兩個拷貝（序列報導在博洛涅西等人，2012），所述重複由150bp的間隔序列和分離的轉基因表達是由CaMV 35S啟動子和前導驅動。在T-DNA插入物的更完整的描述是先前所述（Armstrong等人，2013年）。

結果 (繁體中文) 3:

我的87411是通過農桿菌介導的轉化玉米未成熟胚（西多羅夫和鄧肯，2009）。R0植物（第一個轉化生成）在介質中含有草甘膦的選擇。自花授粉和鑒定的純合子種子，植物進行進一步的分子和錶型的評估（數據未顯示）。我的87411被選定基於其能力賦予抵抗西鐵及農藝性狀、錶型、分子生物學特徵。在簡短的T-DNA插入由兩份240 bp的片段的D. virgifera直系同源基因的酵母snf7（報導序列博洛涅西et al.，2012），重複的150 bp的間隔序列和轉基因表達的分離是由CaMV 35S啟動子和領袖驅動。一個更完整的描述是T-DNA插入先前描述的（阿姆斯壯et al.，2013）。