How kinesin's two heads coordinate

How kinesin's two heads coordinate their ATPase cycles during processive movement also remains an important unresolved question in the motility mechanism. If the nucleotide- and microtubule-binding states of the two heads are completely unsynchronized, then kinesin would not be able to achieve tight chemomechanical coupling (each ATP hydrolysis leading to a step) and possibly its high processivity (Valentine and Gilbert, 2007). To coordinate the activities of the two heads and keep them out of phase, it is believed that a chemical or structural transition in one head is inhibited until the partner head proceeds through a critical step in its cycle (referred to as a “gating” mechanism).

結果 (中文) 1:

如何动蛋白的两国元首协调的processive运动过程中的ATP酶周期也蠕动机制仍然是一个重要的悬而未决的问题。如果这两个磁头的核苷酸的微管结合状态是完全不同步，动蛋白将无法实现紧的化学机械耦合（每个ATP水解领先一步）和可能的高处理（情人节和Gilbert，2007）。两国元首的活动进行协调，并保持它们的相位，它被认为是，伙伴磁头进行化学或结构转变的一个头被抑制，直到通过其周期的一个关键步骤（简称“门控”机制）。

結果 (中文) 2:

如何驱动蛋白的两个头协调他们的ATP酶周期期间的processive运动也仍然在动力机制的一个重要的悬而未决的问题。如果核苷酸和两个头部微管结合态完全不同步，然后驱动蛋白将无法实现紧密的机械化学耦合（每个ATP水解导致一步）和可能的高processivity（2007情人节和吉尔伯特，）。协调两个头的活动，保持他们的相，据说在一头的化学成分和结构的过渡被抑制到伙伴头通过在周期中的一个关键步骤（称为“门控”机制）。

結果 (中文) 3:

驱动蛋白的两个脑袋如何协调它们在诉求运动期间的 ATPase 周期也仍然是一个重要的未决的问题中的动力机制。如果两个脑袋的核苷酸-与微管结合国家不完全同步，然后驱动蛋白不能实现紧 chemomechanical 耦合 (每迈出的一步导致 ATP 水解) 和可能其高 processivity (情人节和吉尔伯特，2007年)。协调两个脑袋的活动，让他们相，它被认为化学或结构性转型一个头抑制直到伙伴头 （称为一个"门控"机制) 其周期中收益通过关键的一步。