The case presented was a 62-year-ol

The case presented was a 62-year-old woman with Raynaud’s phenomenon, swollen fingers, tightening of theskin of her hands indicating sclerodactyly (scleroderma of the fingers), and low-grade myositis manifest by ahistory of progressive weakness and mild elevation of serum creatine kinase. This combination of featuressuggested that the patient had scleroderma (also known as systemic sclerosis, SSc) or polymyositis/systemicsclerosis (PM/SSc) overlap syndrome.

結果 (繁體中文) 1:

介紹的案例是一個62歲的女人有雷諾現象，腫脹的手指，在緊縮
她的手的皮膚表明硬皮病（手指硬皮病），和低檔由肌炎清單
進行性無力和輕度升高的歷史血清肌酸激酶。的特徵的組合
提出，病人有硬皮病（也稱為系統性硬化症，硬皮病）或多發性肌炎/全身性
硬化症（PM / SSC）重疊綜合徵。

結果 (繁體中文) 2:

提出的案件是一個62歲的婦女與雷諾的現象，腫脹的手指，收緊
她手的皮膚指示硬質（手指的硬皮病），和低級肌炎由
血清肌酸激酶的漸進性虛弱和輕度升高史。這種功能組合
建議患者有硬皮病（也稱為全身硬化症，SSc）或多發性肌炎/全身
硬化症（PM/SSc）重疊綜合征。

結果 (繁體中文) 3:

報告的病例是一比特62歲的婦女，有雷諾現象，手指腫脹，緊繃
她的手部皮膚顯示硬化性指（指硬皮病），低級別肌炎表現為
有進行性虛弱史和輕度肌酸激酶升高史。這些特點的結合
提示患者患有硬皮病（也稱為系統性硬化症，SSc）或多發性肌炎/系統性
硬化（PM/SSc）重疊綜合征。