Also, elevation of 33,7a-diol 4 but

Also, elevation of 33,7a-diol 4 but not of 33,26-diol 11 levels appears to reflect drug-induced increased liver biosynthesis of bile acids by the initial Ta-hydroxylation pathway and not the 26-hydroxylation pathway. However, possible dietary oxysterol contributions were not assessed in these studies.

結果 (繁體中文) 1:

此外，33,7a二醇4的仰角而不是33,26二醇11水平似乎反映的膽汁酸通過初始的Ta羥基化途徑，而不是26羥基化途徑藥物誘導的肝臟增大生物合成。然而，可能的飲食氧固醇的貢獻並沒有在這些研究進行評估。

結果 (繁體中文) 2:

此外，海拔33，7a-diol 4，但不是33，26-二醇11水準似乎反映了藥物引起的膽汁酸肝生物合成增加通過最初的Ta-羥基化途徑，而不是26-羥基化途徑。然而，這些研究中沒有評估可能的飲食羥基斯特醇貢獻。

結果 (繁體中文) 3:

此外，33,7a-二醇4（而不是33,26-二醇11）水准的升高似乎反映了藥物通過最初的Ta羥化途徑而不是26羥化途徑誘導的膽汁酸肝生物合成的新增。然而，在這些研究中沒有評估可能的飲食中的氧化甾醇的貢獻。