Methods/Design: This is a single bl

Methods/Design: This is a single blind randomized controlled trial in patients with sub-acute and chronic non specific neck pain. Patients with neck complaints existing for two weeks (minimum) till one year (maximum) will participate in the trial. 180 participants will be recruited in thirteen primary health care centres in the Netherlands.The experimental group will be treated with MTU during a six week period. The control group will be treated with physical therapy (standard care, mainly active exercise therapy), also for a period of six weeks.Primary outcomes are Global Perceived Effect (GPE) and functional status (Neck Disability Index (NDI-DV)). Secondary outcomes are neck pain (Numeric Rating Scale (NRS)), Eurocol, costs and quality of life (SF36).

結果 (繁體中文) 1:

方法/設計：這是一個單盲患者的亞急性和慢性非特異性頸部疼痛隨機對照試驗。患者頸部的投訴已有兩週（最低）至1年（最大值）將參加審判。180參與者將在荷蘭13初級衛生保健中心招募。
實驗組將與MTU在6個星期的時間來處理。對照組將與物理治療（標準護理，主要活性運動療法）來處理，也為期六週。
主要成果是全球性的感知效應（GPE）和功能狀態（頸部殘疾指數（NDI-DV））。次要終點是頸部疼痛（數字評定量表（NRS）），Eurocol，成本和壽命（SF36）的質量。

結果 (繁體中文) 2:

方法/設計：這是亞急性和慢性非特異性頸部疼痛患者的單盲隨機對照試驗。頸部投訴患者存在兩周（至少）至一年（最多）將參加試驗。荷蘭的13個初級保健中心將徵聘180名參與者。
實驗組將在六周內接受MTU治療。對照組將接受物理治療（標準護理，主要是積極運動治療），也為期六周。
主要結果是全球感知效應 （GPE） 和功能狀態（頸部殘疾指數 （NDI-DV）。）。次要結果包括頸部疼痛（數位評級等級 （NRS））、Eurocol、成本和生活品質 （SF36）。 ...

結果 (繁體中文) 3:

方法/設計：採用單盲隨機對照試驗，對亞急性和慢性非特异性頸痛患者進行治療。有兩周（最少）至一年（最多）頸部症狀的患者將參加試驗。荷蘭13個初級保健中心將招募180名參與者。
實驗組用MTU治療6周。對照組將接受物理治療（標準護理，主要是主動運動療法），為期6周。
主要結果是整體感知效應（GPE）和功能狀態（頸部殘疾指數（NDI-DV））。次要結果是頸部疼痛（數位評分量表（NRS））、歐洲藥典、成本和生活質量（SF36）。