The Hofmann rearrangement is an org

The Hofmann rearrangement is an organic reaction used to convert a primary amide to a primary amine using a halogen, base, water, and heat. The reaction begins with deprotonation of the amide by the base to form an anion which then attacks the halogen to form a N-haloamide. A second deprotonation by the base provides an anion that rearranges to an isocyanate intermediate and releases a halide anion. The isocyanate is then attacked by water which after a series of proton transfer step results in a zwitterionic intermediate, containing an ammonium cation and a carboxylate anion. Thermal conditions result in the explosion of carbon dioxide gas and quenching of the ammonium cation to the amine product.[1]

結果 (繁體中文) 1:

的霍夫曼重排是用於使用鹵素，鹼，水和熱以伯酰胺轉化為伯胺的有機反應。該反應與由基酰胺的去質子化開始形成陰離子，然後攻擊鹵素，以形成N-二haloamide。由基的第二個脫質子提供陰離子，其重排為異氰酸酯中間體，並釋放鹵化物陰離子。異氰酸酯，然後通過水的攻擊，其在後兩性離子中間體，含有銨陽離子的一系列質子轉移步驟的結果和羧酸根陰離子。熱條件導致二氧化碳氣體和陽離子與胺產物銨的淬火的爆炸。[1]

結果 (繁體中文) 2:

霍夫曼重排是一種有機反應，用於使用鹵素、堿基、水和熱將原發醯胺轉化為原胺。反應開始于基地對醯胺的去向，形成一個陰熱，然後攻擊鹵素形成N-鹵醯胺。堿基的第二次脫泡提供了一個陰囊，它重新排列到異氰酸酯中間體並釋放鹵化物陰陰。異氰酸酯然後被水攻擊，經過一系列的質子轉移步驟後，產生一個電位中間體，含有銨陽離子和甲苯。熱條件導致二氧化碳氣體爆炸，並淬火胺產品。[1]

結果 (繁體中文) 3:

Hofmann重排反應是一種有機反應，利用鹵素、堿、水和熱將一級醯胺轉化為一級胺。反應開始於堿對醯胺的脫質子，形成陰離子，然後攻擊鹵素形成N-鹵醯胺。堿的第二次脫臭提供一種陰離子，該陰離子重新排列為異氰酸酯中間體並釋放一種鹵化物陰離子。異氰酸酯然後被水腐蝕，經過一系列質子轉移步驟，形成一種兩性離子中間體，含有一個銨離子和一個羧酸陰離子。熱條件導致二氧化碳氣體爆炸和銨離子對胺產品的猝滅。