All test chamberscontaining the sed

All test chambers
containing the sediment/water systems were fortified with
the test substance at the start of the test by applying
approximately 100 íL of the radiolabeled dosing solution
the water layer to achieve a nominal test concentration
ranging from 0.04 to 0.5 mg/L. Test concentrations were
targeted for the low íg/L range while maintaining sufficient
radioactivity for analysis of biotransformation products at
10% parent in the water and sediment phases. The radiopurities
of the radiolabel test materials for the 3 pharmaceuticals
and the specific activities of each are shown in Table
1. Following the addition of the test material to each test
chamber, the water layer was gently mixed, making sure to
minimize disturbance of the underlying sediment.

結果 (中文) 1:

含有沉积物/水系统中的所有的测试室强化

约100 IL的放射性标记的给药溶液通过施加在测试开始时的受试物质
标称试验浓度
取值范围从0.04至0.5的水层，以实现毫克/升。测试浓度分别为
针对低微克/升范围内，同时保持足够的
分析生物转化产物为放射性
在水和沉积物阶段10％的父。的放射性标记的试验材料3药品
和特定的活动的每个radiopurities

1表所示。之后的另外的试验材料，以每个测试
室，轻轻混合水层，并确保
的底层泥沙的干扰降到最低。

結果 (中文) 2:

所有试验室
含有沉积物/水系统是强化
测试物质的测试开始运用
约100í我的放射性剂量的水溶液
层实现名义
试验浓度范围从0.04到0.5毫克/升测试浓度
针对低í克我的范围，同时保持足够的
放射性分析生物产品在
10%家长在水和沉积物的阶段。该radiopurities
的放射性标记测试材料的3个药品
和具体活动的每一个显示在表
1。之后除了测试材料的每一个测试
室，水层轻轻混合，确保
尽量减少干扰的潜在的沉积物。

結果 (中文) 3:

所有测试分庭
含沙水系统被强化
测试物质在通过应用测试开始
放射性标记加药解决方案的大约 100 íL
水层实现名义测试浓度
从 0.04 到 0.5 毫克/L.测试浓度是
同时保持足够低的 íg/L 范围的目标
分析的生物转化产品放射性
10%的水和沉积物的阶段中的父级。Radiopurities
的同位素标记药物测试 3 药品材料
和表中显示的每个具体活动
1。以下材料在每个测试的测试另外
分庭，水层轻轻地混合，从而确保向
尽量减少干扰的底层的沉积物。