Additionally, we have previously re

Additionally, we have previously reported
that akmicemimic other key features of PDsuch as L-Dopa responsivity,
nigrostriatal motor defect and dopamine supersensitivity (Hwang and
Fleming, 2005). Our recent analysis also showed that chronic treatment
with L-Dopa and dopamine receptor agonists induces novel dyskinetic
behaviors in ak mice, which was attenuated by anti-dyskinetic agents
(Ding and Restrepo, 2007). Altogether the akmice can be said tomodel
an impressive number of features of PD.

結果 (中文) 2:

此外，我们以前曾报道
说PDsuch的akmicemimic其他主要功能为左旋多巴响应，
黑质纹状体电机缺陷和多巴胺超（黄禹锡和
弗莱明，2005年）。我们最近的分析还表明，慢性治疗
与左旋多巴和多巴胺受体激动剂诱导的运动障碍的新
的AK小鼠，将其衰减的抗运动障碍药行为
（丁和雷斯特雷波，2007）。总而言之，这次akmice可以tomodel说
的PD的功能令人印象深刻的数字。

結果 (中文) 3:

此外，我们曾报道
，akmicemimic其他关键特征的pdsuch作为左旋多巴响应，
运动缺陷和黑质纹状体多巴胺超敏（Hwang和
Fleming，2005）。我们最近的分析还表明，慢性治疗
左旋多巴和多巴胺受体激动剂AK免疫小鼠诱导的运动障碍
新行为，这是由抗运动障碍的药物毒
（丁和Restrepo，2007）。共akmice可以模拟
特征PD数目可观的说。