เพื่อยืนยันสถานะของเม็ดเซลล์ถูก lys

เพื่อยืนยันสถานะของเม็ดเซลล์ถูก lysed โดยสามแช่แข็งละลาย
สามรอบตามด้วยsonication 12นาที ที่จะได้รับผลลัพธ์ที่ดีกว่าในการตรวจสอบด้วย pcrแบบลัด เวกเตอร์ไพรเมอร์ ที่เฉพาะเจาะจง SP6 (50-ATT TAG GTG ACA CTA TAG AAT AC-30) และ T7 (50-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG-30) ถูกนำมาใช้ในปริมาณ 25 ll จะใช้DNAสกัด 2.5 ll เป็น สารสกัดดีเอ็นเอเป็นแม่แบ

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結果 (中文) 1: [復制]

復制成功！

以确认粒状细胞的存在是由3次冻融
裂解。三个周期后超声12分钟获得在最短的PCR检测与载体引物更好的结果。具体SP6（50-ATT标签GTG ACA CTA AAT标签AC-30）和T7（50-TAA TAC GAC TCA CTA标签GG-30）在25 LL卷使用DNA提取2使用。5会被提取的DNA作为模板。

正在翻譯中..

結果 (中文) 2:[復制]

復制成功！

为了确认颗粒细胞冻融裂解三
根据超声12三分钟，得到更好的结果，检测引物PCR快速方法具体SP6矢量（GTG CTA AAT ACA 50-ATT标签标签AC-30 T7（TAC）和50-TAA GAC TCA CTA标签GG-30）被25数量会2 DNA提取5会提取DNA裴妈妈

正在翻譯中..

結果 (中文) 3:[復制]

復制成功！

要确认该单元格的状态颗粒熔化冻结进行裂解。是第三次
。三个圈其次是超声处理的 12 分钟，在调查中得到更好的结果。Pcr 引物所特有的向量加速器 SP6 (50 ATT 标记 GTG ACA CTA 标记 AAT AC-30）和 T7 (50-大亚交谘会 GAC TCA CTA 标记 GG-30）中使用中的提取 DNA 是使用 25 ll 数量 2。5 ll 是 DNA 提取物

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