การเจริญเติบโตและปริมาณไนโตรเจนเนื้อเยื่อ<br>หลังจากการรวบรวมแต่ละครั้งมีการทดลองวัฒนธรรมในช่วงเวลา 12 วันที่อุณหภูมิเจ็ด: 8, 12, 16, 20, 24, 28 และ 32 ° C การรักษาอุณหภูมิแต่ละครั้งมีสี่ทําซ้ํา<br>ในระหว่างการทดลองแต่ละครั้งมีการรักษาวงจรแสง / มืด 12:12 ชั่วโมงโดยมีการฉายรังสีของโฟตัน 180 μmol m−2 s−1 โดยหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็น 40 วัตต์ การทดลองใช้ขวดแขนด้านข้าง 28 ขวดโดยขวดแต่ละขวดมีน้ําทะเล 500 mL ที่อุดมด้วยสื่อ PESI 25% ที่แก้ไขด้วย 1.5 mL GeO2 (3 μg mL−1) เพื่อกําจัดการเจริญเติบโตของไดอะตอม ชิ้นส่วน thallus สิบชิ้นถูกใส่ลงในขวดแต่ละอันซึ่งจากนั้นจะถูกทําให้อากาศเบา ๆ สื่อวัฒนธรรมในแต่ละขวดมีการเปลี่ยนแปลงทุก 3 วันซึ่งบางครั้ง GeO2 ก็เพิ่มเช่นกัน ในช่วงระยะเวลาวัฒนธรรมชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกสังเกตทุกวันและบันทึกจํานวนชิ้นส่วนที่รอดชีวิต เมื่อสลายตัวหรือ<br>การเปลี่ยนสีขยายไปกว่าครึ่งหนึ่งของชิ้นส่วนก็ถือว่าตาย น้ําหนักสดของชิ้นส่วนทั้งหมดก่อนการทดลองและน้ําหนักของชิ้นส่วนที่รอดตายในตอนท้ายของการฟักไข่ถูกวัดหลังจากที่แต่ละ thallus ถูก blotted แห้ง อัตราการเติบโตสัมพัทธ์ (RGR % day−1) ของการทําซ้ําแต่ละครั้งคํานวณโดยใช้สมการต่อไปนี้<br>(นก et al. 1979; โอโนะ et al. 1994):
正在翻譯中..
