Despite the high degree of similari

Despite the high degree of similarity between human and feline CD9, the predicted extracellular loops show significant amino acid variation. Significantly, fCD9 lacked a predicted site for N-linked glycosylation in the first extracellular loop: an N-X-S/T motif is conserved at this location in human, bovine and murine CD9, and in the sequence for rat CD9. A high degree of amino acid sequence variation clustered between amino acids 167 and 178 of the second extracellular loop, which is flanked by conserved cysteine residues at 165 and 179.

結果 (中文) 1:

尽管人类和猫科动物 CD9 之间的相似性程度高，预测的胞外循环显示重要氨基酸变异。重要的是，fCD9 缺乏第一胞外循环链接 N 糖基化的预测的网站: N-X-S/T 母题被保存在此位置在人类、 牛和小鼠 CD9 和大鼠 CD9 的序列。高度的氨基酸序列变异群集之间氨基酸 167 和第二个的胞外循环，两侧是守恒的半胱氨酸残留在 165 和 179 178。

結果 (中文) 2:

尽管人类和猫CD9之间的相似程度高，预测的胞外环显示显著氨基酸变异。显著，fCD9缺乏预测的网站的N-联糖基化在第一胞外环：一个NXS / T基序是保守的这个位置在人，牛和鼠CD9，并且该序列为鼠CD9中。高度的氨基酸序列变异的氨基酸167和第二胞外环，它是由保守的半胱氨酸残基165和179两侧的178之间的聚集。

結果 (中文) 3:

尽管人类和猫科动物的CD9之间的相似程度高，预测的外循环表现出明显的氨基酸的变化。明显的，fcd9缺乏一个预测的N-糖基化的网站在第一胞外环：一个n-x-s / T的主题是保守的在这个位置的人，牛和小鼠CD9，和序列中的大鼠CD9。氨基酸序列高度变异的聚氨基酸167和178的外第二环之间，两侧是保守的半胱氨酸残基在165和179。