The major modification of vertebrat

The major modification of vertebrate DNA occurs at thedinucleotide CpG. Approximately 60% -90% of CpGs aremethylated at the 5 position of cytosine while the rest areunmodified. A general consensus view derived from analyses oftissue specific genes and transfection studies is that methylatedDNA affects the formation of nuclease-resistant chromatin andleads to repression of gene activity (1,2,3,4). In native chromatinit has been demonstrated that m5C is refractory to digestion bymicrococcal nuclease (MNase) and to nucleases that can cleaveat CpG (5,6). One model which can accomodate both generepression and altered chromatin proposes that there are factorsin the nucleus which bind differently to methylated and to nonmethylated DNA. These factors might bind to a methylated geneleading to an altered chromatin structure which would in turndeny access to the transcription machinery (6).

結果 (繁體中文) 1:

脊椎動物DNA的大變形發生在
個二核苷酸CpG。約60％-90的CpG的％的
胞嘧啶的5位甲基化，而其餘的是
未改性的。從分析中衍生的一個普遍的共識視圖
組織特異性基因和轉染研究的是，甲基化
DNA影響核酸酶抗性和染色質的形成
導致基因活性（1,2,3,4）的阻遏。在原生質
已經證明，M5C難治消化
微球菌核酸酶（MNase），並能切割核酸酶
在CPG（5,6）。它可以容納兩個基因中的一個模型
壓制和改變染色質提出了有因素
在結合到不同的甲基化，並nonmethylated DNA細胞核。這些因素可能會結合到甲基化的基因
，導致改變的染色質結構這又將
拒絕訪問轉錄機器（6）。

結果 (繁體中文) 2:

脊椎動物DNA的主要修飾發生在
約 60% -90% 的 CpG
甲基化在細胞氨酸的5位置，而其餘的是
未修改。從分析
組織特異性基因和轉染研究是甲基化
去氧核糖核酸影響抗核酸酶染色質的形成和
導致抑制基因活性（1，2，3，4）。在原生染色質中
已經證明，m5C 是耐火的消化
微球核酸酶（MNase）和可切出的核酸酶
在 CpG （5，6）。一個可以同時容納兩個基因的模型
抑制和改變染色質建議，有一些因素
在核中，與甲基化和非甲基化DNA的結合方式不同。這些因素可能與甲基化基因結合
導致染色質結構改變，這反過來又會
拒絕訪問轉錄機械 （6）。

結果 (繁體中文) 3:

脊椎動物DNA的主要改變發生在
CpG二核苷酸。大約60%-90%的cpg是
在胞嘧啶的5比特甲基化
未經修改。從分析
組織特异性基因和轉染研究表明
DNA影響抗核酸酶染色質的形成
導致抑制或基因活性（1，2，3，4）。天然染色質
已證明m5C不易被
微球菌核酸酶（MNase）和能切割的核酸酶
在CpG（5,6）處。一個能同時容納兩種基因的模型
抑制和染色質改變表明
與甲基化和非甲基化DNA結合不同的細胞核。這些因數可能與甲基化基因結合
導致染色質結構的改變
拒絕訪問轉錄機器（6）。