The clade Argidae + Pergidae is inv

The clade Argidae + Pergidae is invariably retrieved as the sister group to Cimbicidae. The combined ‘CAP’ clade is supported by the absence of a postscutellum (char. 49:0; reversed in some Pergidae, paralleled in some Diprionidae), the cenchrus not being inflected posteriorly (char. 64:1; paralleled in Diprionidae), the metapleuron being fused dorsally with the lateral margins of tergum 1 (char. 69:1, Fig. 11B–D), the absence of the posteroventral metapleural apodeme and the associated posterior metapleuro‐furcal muscle (char. 70:0), and tergum 1 being continuous medially [char. 114:1 (Figs 10C, D and 17); some reversals, e.g. in Brasilabia (Fig. 10A)]. The CAP clade has been retrieved by other morphological analyses (e.g. Vilhelmsen, 2001, 2015), but not by molecular or combined analyses, which have placed Cimbicidae as sister to Diprionidae (Schulmeister, 2003; Schmidt & Walter, 2014; Isaka & Sato, 2015; Malm & Nyman, 2015) or a clade including Diprionidae (Heraty et al., 2011; Ronquist et al., 2012; Klopfstein et al., 2013). These studies all have very incomplete sampling of Cimbicidae; Malm & Nyman (2015) which otherwise has the most comprehensive sample of the family (five genera, eight species) did not include any South American cimbicids.

結果 (繁體中文) 1:

進化枝Argidae + Pergidae不變地取出作為姐妹群Cimbicidae。將合併的“上限”進化枝是由缺少一postscutellum的（炭49：0;反向在一些Pergidae，並聯在一些Diprionidae）支承，所述蒺藜草不被向後屈折（炭64：1;在Diprionidae平行），所述metapleuron被用tergum 1的側緣背側稠合（炭69：1，圖11B-d。），不存在腹後部metapleural表皮內突和相關聯的後metapleuro-furcal肌肉（炭70：0），和tergum 1是連續的內側[炭。114：1（圖10C，d和17）; 一些逆轉，例如，在Brasilabia（圖10A）。的CAP進化枝已檢索由其它形態學分析（例如Vilhelmsen，2001，2015），但不是由分子或組合分析中，已放置Cimbicidae作為妹妹Diprionidae（Schulmeister，2003;施密特＆沃爾特，2014;井坂＆佐藤，2015;馬爾默＆尼曼，2015）或包括Diprionidae（Heraty等人，2011進化枝; Ronquist等人，2012。 ; Klopfstein等人，2013年）。這些研究都已經非常不完整採樣Cimbicidae的; 馬爾默和尼曼（2015年），否則有家庭（五個屬，八種）的最全面的樣本沒有包括任何南美cimbicids。

結果 (繁體中文) 2:

包衣阿蓋達 - 佩爾吉達總是檢索作為姐妹組到辛比達。組合的"CAP"包衣由沒有柱子支援（字元49：0;在一些Pergidae中顛倒，在一些Diprionidae中平行），在後部沒有變形（字元64：1;在Diprionidae中平行），元狀物被融合與三元組1的側邊距（char.69：1，圖11B+D），沒有後體前體體和相關的後體毛肌肉（char.70：0），和特古姆1是連續的麥地 [char. 114：1 （圖10C， D和17);一些逆轉，例如在巴西西拉比亞（圖10A）]。其他形態分析（如Vilhelmsen，2001年、2015年）檢索了CAP包衣，但沒有通過分子分析或綜合分析，這些分析將Cimbicidae列為迪普裡奧尼達的妹妹（舒爾邁斯特，2003年;施密特·沃爾特，2014年;Isaka – 佐托， 2015;瑪律姆 – 尼曼，2015 年）或包括迪普裡奧尼達（赫拉蒂等人，2011 年;Ronquist等人，2012年;克洛普夫施泰因等人，2013年）。這些研究都有非常不完整的辛比達樣本;瑪律默 - 尼曼 （2015） 否則擁有最全面的樣本的家庭 （5 屬， 8 種） 不包括任何南美的辛比西德.

結果 (繁體中文) 3:

Argidae+Pergidae是Cimbicidae的姊妹群。組合的“CAP”分支由沒有後盾片（char）支持。49:0；在某些Pergidae中相反，在某些Diprionidae中平行），cenchrus沒有在後彎折（char）。64:1；平行於雙歧桿菌科），後胸膜隆背側與tergum 1（char）的側緣融合。69:1，圖11B-D），後腹側後胸膜apodeme和相關後胸膜糠肌（char。70:0），tergum 1在中間是連續的[char。114:1（圖10C、D和17）；一些反面，例如在巴西（圖10A）。其他形態分析（例如，Vilhelmsen，2001年，2015年）已檢索到帽狀枝，但分子分析或組合分析未檢索到帽狀枝，這些分析將Cimbicidae作為Diprionidae的姊妹（Schulmester，2003年；Schmidt&Walter，2014年；Isaka& Sato，2015年；Malm&Nyman，2015年）或包括Diprionidae的枝狀枝（Heraty et al.，2011年；Ronquist et al。，2012年；Klopfstein等人，2013年）。這些研究都有非常不完整的Cimbicidae抽樣；Malm&Nyman（2015年），該科的其他最全面樣本（5屬8種）不包括任何南美cimbicid。