Figure 6. Role of Neck Linker in Ki

Figure 6. Role of Neck Linker in Kinesin Stepping(A) Kinesin's native neck linker sequence was replaced by 19 proline residues (19P-NL).(B) A kymograph shows that the fluorescently tagged 19P-NL construct does not move along axonemes with 1 mM ATP.(C) Under 6 pN external load, 19P-NL showed processive movement in both directions. The insert shows that the force-induced kinesin movement occurs by consecutive 8 nm displacements and not by slippages along the microtubule axis. The motor moved faster under 1 mM ATP (black traces), compared with no nucleotide condition (red traces). Bar graph shows the measured velocities (mean ± SEM, N = 40–70).

結果 (中文) 1:

图6。颈部链接器的作用在步进驱动蛋白（一个）驱动蛋白的原生颈部连接器序列被替换由19个脯氨酸残基（19便士NL）。（二）一个kymograph的显示，在荧光标记的19P-nl已构建体并没有移动沿axonemes的1毫米atp的（c）在6 PN外部负载，19P-NL显示的processive在两个方向上运动。插入显示，力致动蛋白运动发生连续8纳米的位移，而不是由延误沿微管轴。电机移动的速度在1毫米ATP（黑色痕迹），而没有核苷酸的条件（红色的痕迹）。条形图显示测量速度（平均±扫描电镜（SEM），N = 40-70）。

結果 (中文) 2:

图6。在驱动蛋白步进脖子连接器的作用（一）驱动蛋白的颈部连接序列是由19个脯氨酸残基取代（19p-nl）。（b）一记波器表明，荧光标记的19p-nl构建不动沿axonemes 1毫米ATP。（C）在6码外载荷，19p-nl在两个方向上显示的processive运动。插入表明力引起的驱动蛋白运动发生连续8 nm的位移而不是沿微管轴滑动。电机移动的速度1毫米ATP下（黑色痕迹），没有核苷酸条件相比（红色痕迹）。条形图显示测得的速度（平均±SEM，N = 40–
70）。

結果 (中文) 3:

图 6。在驱动蛋白 Stepping(A) 驱动蛋白本机颈部链接器序列中颈部链接器的作用被替换 19 脯氨酸残留 (19 P-NL)。(B) kymograph 显示的遗传物质标记 19 P-NL 构造并不移动沿 axonemes 以 1 毫米 ATP。(C) 根据 6 pN 外部加载，在两个方向 19 P-NL 表明诉求运动。插入显示诱导力驱动蛋白移动发生由连续 8 毫微米位移和不由微管轴沿滑坡。马达被移动的速度更快在 1 毫米 ATP (黑色痕迹)，相比没有核苷酸条件 （红色痕迹)。条形图显示了测量的速度 （意思是 ± SEM，N = 3）。