The present study describes a simpl

The present study describes a simple, accurate, precise and cost effective UV‐VIS Spectrophotometric method for the estimation of Olopatadine, an
antihistaminic, with selective H1‐receptor antagonist activity, in bulk and pharmaceutical dosage form. The solvent used was methanol and 0.1N
HCl (50:50) and the λmax or the absorption maxima of the drug was found to be 206nm. A linear response was observed in the range of 2‐10μg/ml
with a regression coefficient of 0.9999. The method was then validated for different parameters as per the ICH (International Conference on
Harmonization) guidelines. This method can be used for the determination of Olopatadine in quality control of formulation without interference of
the excipients. Olopatadine Hydrocloride was subjected to stress degradation under different conditions recommended by ICH. The samples so
generated were used for degradation studies using the developed method

結果 (中文) 1:

本研究描述了一个简单、 准确、 精确和奥洛他定，估计成本有效 UV‐VIS 分光光度法抗组胺，具有选择性 H1‐receptor 拮抗剂活性，在批量和药品剂型。溶剂使用的甲醇和 0.1 n盐酸 (50: 50) 和 λ 最大或药物的吸收最大值被发现是 206nm。在 2‐10μg/ml 范围内观察线性反应回归系数为 0.9999。该方法的然后验证不同参数根据 ICH （国际会议统一） 的指导方针。此方法可用于测定无干扰制订质量控制中的奥洛他定赋形剂。奥洛他定盐酸遭到压力建议的非物质文化遗产的不同条件下的降解。样品所以生成用于降解研究使用所建立的方法

結果 (中文) 2:

本研究描述了一个简单，准确，精确和成本效益的UV-VIS分光光度法为奥洛他定，一个的估计
抗组胺药，选择性H1受体拮抗剂活性，在体积和药物剂型。所用的溶剂为甲醇和0.1N
盐酸（50:50）和λ最大或药物的吸收最大值被发现是206nm。在2-10μg/ ml范围中观察到线性响应
与0.9999一回归系数。然后，该方法进行了验证不同的参数作为根据ICH（国际会议
协调）的指导方针。这种方法可用于奥洛他定的制剂的质量控制的判定，而不干扰
的赋形剂。奥洛他定Hydrocloride进行由ICH推荐不同的条件下，以强调降解。
这样的样品产生了使用建立的方法用于降解研究

結果 (中文) 3:

本研究描述了一个简单的，准确的，精确的和成本有效的紫外可见分光光度法‐奥洛他定的估计，一个抗组胺H1受体拮抗剂，选择性‐活性，在散装和药物剂型。使用的溶剂为甲醇和0.1NHCl（50:50）和λMax或药物的吸收最大值被认为是206nm。在2‐10μg/mL范围内呈线性响应回归系数为0.9999。的方法，然后验证了不同的参数，每ICH（国际会议协调）准则。这种方法可以用于无干扰对制剂的质量控制中的奥洛他定的测定辅料。Olopatadine Hydrocloride受到推荐ICH在不同条件下的应力降解。的样本使用开发的方法用于降解研究