Reverse zymography is a sensitive m

Reverse zymography is a sensitive method which can detect

several inhibitors at the same time, both characterized inhibitors such as the TIMPs as well as novel ones. If a fluorescently labeled substrate is used, the substrate degradation can

be followed “real-time” and analyses will not suffer from

artifacts that may be produced by protein staining [34, 35].Therefore, to be able to determine enzyme activity in a tissue,

several methods should ideally be combined. This is often not

possible, and in most studies on diagnostic and prognostic

values of MMPs or TIMPs, only one detection method has

been applied. This must be taken into account when

evaluating studies regarding diagnostic and prognostic

values of MMPs.

結果 (繁體中文) 1:

反向的酶是一種可以檢測的敏感方法幾種抑制劑在同一時間，兩個特點及其抑制劑以及小說的緩蝕劑。如果使用螢光標記的底物，則可以對基質的降解應遵循"即時"和分析不會遭受可能產生的蛋白質的工件染色 [34，35]。因此，為了能夠在組織中的酶活性測定理想情況下應結合的幾種方法。這往往不是可能，和在大多數研究診斷和預後或值的基質金屬蛋白酶及其抑制劑，只有一個檢測方法具有已應用。這必須考慮到當評價關於診斷及預後的研究基質金屬蛋白酶的值。

結果 (繁體中文) 2:

反向酶譜是可檢測的敏感方法同時幾個抑製劑，其特徵在於既抑製劑如的抑制物以及新穎的。如果熒光標記的底物的情況下，在基板降解可遵循“即時”和分析將不會從遭受可能由蛋白質染色[34，35]。因此產生偽影，能夠確定在一個酶活性組織，幾種方法應理想組合。這通常是不可能的，且在對診斷和預後大多數研究基質金屬蛋白酶或蛋白酶抑製劑的值，只有一個檢測方法已經得到了應用。這時，必須考慮到評估研究有關的診斷和預後的MMPs的值。

結果 (繁體中文) 3:

逆向法是一種敏感的檢測方法

幾種抑制劑的同時，均具有抑制劑如TIMPs以及新穎的。如果使用螢光標記的底物，底物降解可以

應遵循“實时”的分析將不會受到

文物可能產生的蛋白染色[ 34，35 ]。囙此，為了能够確定一個組織中的酶的活性，在理想的情况下，應該結合幾種方法。這往往是不可能的

，和大多數MMPs TIMPs診斷或

值與預後的研究，只有一個檢測方法的應用

。這必須考慮到當

評估研究MMPs

診斷及預後判斷的價值。