MON 87411 leaf, root, whole plant,

MON 87411 leaf, root, whole plant, and grain were collected from field trials conducted at five sites in Argentina during the 2011-2012 growing season. At each site, four replicated plots were planted using a randomized complete block field design and plant materials were collected from each replicated plot at each field site. Leaf, root, and whole plant were collected and placed on dry ice at development stage vegetative 3e4 (V3eV4: Ritchie et al., 1997). Total RNA was extracted from a known amount of corn tissue using the method described by Armstrong et al. (2013) and normalized to an appropriate concentration. DvSnf7 dsRNAwas quantified using a QuantiGene Assay method (Affymetrix Inc. 2010; Armstrong et al., 2013). The concentration of DvSnf7 dsRNA from the assay was converted to concentration in fresh weight (fw) tissue (ng/g fw) based on the total RNA/tissue ratio and total RNA dilution factor.

結果 (繁體中文) 1:

星期一從田間試驗在 2011年-2012 年生長季節在五個地點在阿根廷進行收集 87411 葉、 根、 整廠和糧食。在每個網站複製的四幅土地埋設採用完全隨機區的組欄位設計和從每個複製的情節，在每個現場收集了植物材料。葉、 根和整廠被收集並放在發展階段營養 3e4 乾冰 (V3eV4: 裡奇 et al，1997年)。從已知量的玉米組織使用描述由阿姆斯壯等人 (2013 年) 的方法中提取總 RNA 並將其歸一化到適當的濃度。DvSnf7 dsRNAwas 量化使用 QuantiGene 測定方法 (Affymetrix 公司 2010 年;阿姆斯壯等人，2013年)。DvSnf7 雙鏈 Rna 從測定的濃度被轉換為基於總 RNA/組織比與總 RNA 稀釋因數的組織鮮重 (fw) (吳/g fw) 的濃度。

結果 (繁體中文) 2:

MON 87411葉，根，全草，糧食從在五個地點在阿根廷期間，2011-2012生長季節進行現場試驗收集。在每個站點，四重複樣地使用來自各個領域站點的每個複製情節收集完全隨機區組領域的設計和植物原料種植。葉，根，和全植物收集並置於乾冰上在顯影階段營養3E4（V3eV4：Ritchie等人，1997）。總RNA從使用由Armstrong等人描述的方法玉米組織已知量的萃取。（2013），並歸一化至適當的濃度。使用的QuantiGene測定方法DvSnf7 dsRNAwas量化（Affymetrix公司公司2010，Armstrong等，2013）。DvSnf7 dsRNA的從測定中的濃度轉化為鮮重（FW）的組織濃度（ng /克FW）的基礎上的總RNA /組織比值和總RNA稀釋因子。

結果 (繁體中文) 3:

孟87411葉、根、全草，和糧食從田間試驗在五個地點在阿根廷2011-2012年生長季節期間收集的。在每個網站，四個複製的地塊種植使用一個隨機的完整的塊場設計和植物資料，收集從每個複製的情節在每個現場網站。根，根，和整個植物收集和開發階段營養3E4置於乾冰（v3ev4：裡奇et al.，1997）。從一個已知量的玉米組織中選取總核糖核酸-阿姆斯壯等人所描述的方法。（2013）並歸為適當的濃度。dvsnf7 dsrnawas使用這個分析法定量（Affymetrix公司2010；阿姆斯壯等人，2013）。從檢測dvsnf7 dsRNA濃度轉換為鮮重（FW）組織濃度（納克/克FW）基於總RNA /組織比和總RNA稀釋因數。