Total RNA from L. japonicus tissue

Total RNA from L. japonicus tissue was extracted by adapting the hot borate buffer protocol (Wan and Wilkins, 1994). Briefly, plant tissue was ground under liquid nitrogen and homogenized with an extraction buffer (2,000 mM sodium tetraborate decahydrate, 30 mM EGTA, 5 mM EDTA, 1% SDS, 1% sodium deoxycholate; adding before use 100 mL of dithiothreitol, 35 mL of
b-mercaptoethanol, and 0.1 g of polyvinylpyrrolidone-40 per 5 mL of buffer).Samples were Proteinase K digested and treated with TRIzol-LS reagent(Invitrogen) following the manufacturer’s instructions. RNA from Arabidopsis was extracted with Tri-Reagent (Sigma) according to the manufacturer’s instructions.

結果 (中文) 1:

L.竹节组织总 RNA 提取通过适应热硼酸缓冲议定书 （湾和威尔金斯，1994年）。简单地说，植物组织是地面下液态氮和均质与提取缓冲区 （2000 毫米钠四硼酸 1%SDS 30 毫米 EGTA，5 毫米乙二胺四乙酸，磷酸 1%脱氧胆酸钠 ； 之前使用的醇，35 毫升 100 毫升加入
b-巯基乙醇和 0。1 g 的聚维酮-40 每 5 毫升的缓冲区）。样品是蛋白酶 K 消化和治疗一种同时 LS reagent(Invitrogen) 按照制造商的说明。从拟南芥 RNA 被提取与三-试剂 (西格玛) 按照制造商的说明。

結果 (中文) 2:

从百脉根组织中提取总RNA，通过调整热硼酸缓冲协议（万和威尔金斯，1994）。简要地，植物组织在液氮下研磨并均质化用提取缓冲液（2,000毫四硼酸钠十水合物，30mM的EGTA，5mM的EDTA，1％SDS，1％脱氧胆酸钠;用100毫升二硫苏糖醇，35毫升之前加入
β-巯基乙醇和0.1克每5毫升缓冲液中的聚乙烯吡咯烷酮-40）。样品被蛋白酶K消化，用TRIzol试剂-LS试剂（Invitrogen）按照生产商的指示处理。从拟南芥RNA用三试剂（Sigma）中，根据制造商的说明书提取。

結果 (中文) 3:

通过调整热硼酸缓冲协议提取组织总RNA鲈鱼（湾和威尔金斯，1994）。简要，植物组织在液氮研磨和均化与提取缓冲液（2000毫米四硼酸钠，30毫米5毫米EGTA，EDTA，1% SDS，1%脱氧胆酸钠；使用前加入100毫升的二硫苏糖醇，35毫升的
2-巯基乙醇，0。1克每5毫升的缓冲polyvinylpyrrolidone-40）。样品蛋白酶K消化和TRIzol LS试剂处理（公司）按照制造商的指示。与三试剂提取RNA从拟南芥（σ）根据制造商的指示。