Vasopressin is a secretagogue of VW

Vasopressin is a secretagogue of VWF. This hormone functions through two receptors, termed V1 and V2, which activate different intracellular second messengers.7 Agonist activity at V2 receptors leads to a rise in intracellular concentrations of cyclic adenosine monophosphate, which in turn induces exocytosis of VWF from its storage sites (ie, Weibel–Palade bodies of endothelial cells) into the circulation. Interestingly, tissue plasminogen activator, a molecule involved in fibrinolysis and therefore in opposition to the effects of VWF, is also released into circulation along with VWF. Desmopressin (1‐desamino‐8‐d‐arginine vasopressin, also abbreviated DDAVP) is a synthetic analogue of vasopressin, which activates only V2 receptors and thus lacks its vasoconstrictor and uterotonic properties. Intravenous or intranasal administration of desmopressin to healthy individuals is followed by a rise in levels of both VWF and its precious cargo, FVIII.2 Individuals who lack V2 receptors—that is, patients with nephrogenic diabetes insipidus—expectedly do not show this increase in VWF and FVIII levels.Although originally designed for the treatment of diabetes insipidus, desmopressin emerged as a haemostatic agent, with the appreciation of its effects on coagulation and the lack of the severe side effects associated with vasopressin.

結果 (繁體中文) 1:

加壓素是VWF的分泌。通過兩種受體這種激素的功能，稱為V1和V2，其中V2在受體激活的引線不同的細胞內第二messengers.7激動劑活性在細胞內濃度的環磷酸腺苷的，這反過來誘導VWF從其存儲位點的胞吐作用的上升（即，內皮細胞的Weibel-Palade小體）進入血液循環。有趣的是，組織型纖溶酶原激活物，分子參與纖維蛋白溶解，因此反對VWF的影響，也釋放到流通與VWF一起。去氨加壓素（1-去氨基-8-d精氨酸加壓素，也縮寫DDAVP）是加壓素的合成類似物，其激活只V2受體，因此缺乏其血管收縮劑和子宮收縮性質。

雖然最初設計用於尿崩症的治療，去氨加壓素成為止血劑，將其對凝血作用的讚賞和缺乏與抗利尿激素有關的嚴重的副作用。

結果 (繁體中文) 2:

瓦索加辛是VWF的一個秘密。這種激素通過兩個受體（稱為V1和V2）發揮作用，它們啟動不同的細胞內第二信使。VWF從其儲存部位（即內皮細胞的魏貝爾-帕拉德體）外泄到迴圈中。有趣的是，組織質原活化劑，一種參與纖維裂解的分子，因此與VWF的影響相反，也與VWF一起被釋放到迴圈中。脫氨素（1_desamino_8_精氨酸血管壓印素，也縮寫DDAVP）是血管加壓素的合成類比物，僅啟動V2受體，因此缺乏血管收縮劑和子宮內膜特性。靜脈注射或鼻內給健康個體的脫粒蛋白的分泌，隨後是VWF及其貴重貨物水準的上升，FVIII.2缺乏V2受體的人，即腎病性糖尿病不缺血症患者，預計不會顯示了 VWF 和 FVIII 水準的這種增長。

雖然最初設計用於治療糖尿病無味，但去莫加辛作為止血劑出現，其作用對凝血和缺乏與血管加壓素相關的嚴重副作用。

結果 (繁體中文) 3:

加壓素是世界野生動物基金會的秘書。本激素的功能通過兩個受體，Termed V1和V2，其中啟動不同細胞內第二信使的活性，7激動劑在V2受體引導細胞內濃度的週期性腺苷單磷酸鹽，在其存儲點轉動誘導VWF的外細胞化（）魏貝爾宮殿內皮細胞體進入迴圈。組織纖溶酶原啟動劑，一種分子在纖維溶解中的作用及其對微生物活性效應的反對作用，也被釋放到迴圈中。脫氨酶（1～去氨基～8～D～精氨酸加壓素，還簡化了ddavp）是一種血管加壓素的合成類似物，其活性僅為V2受體和thus lacks its vasocconstrictor and子宮效能。在VWF及其珍貴貨運的水准上，FVIII.2個別患者缺少V2受體，患者患有腎病性糖尿病Insipidus-expectedly do not show this increase in VWF and FVIII levels.
原始設計用於治療不舒服糖尿病、作為血壓抑制劑出現的脫氧核糖及其對凝固的影響和與血壓相關的第七側效應的缺陷。