The amplification product was separ

The amplification product was separated by 1% agarose gel electrophoresis (Eppendorf, Milan) and stained with Sybr Safe DNA gel stain (Promega, Madison, Wisconsin). UV transillumination was used to observe the image. HinfI (Promega, Madison, Wisconsin) was used for RFLP. The restriction product was analysed with 3% agarose gel electro‐ phoresis

結果 (中文) 1:

扩增产物用1％琼脂糖凝胶电泳分离（离心，米兰）和染色，以SYBR Safe DNA凝胶染色（Promega公司，麦迪逊，威斯康星州）。紫外透照法观察图像。的HinfI（Promega公司，麦迪逊，威斯康星州）用于RFLP。限制产物用3％琼脂糖凝胶电泳分析

結果 (中文) 2:

扩增产物用1%琼脂糖凝胶电泳分离（Eppendorf，米兰）染色，DNA凝胶染色法（SYBR安全公司，麦迪逊，威斯康星州）。紫外透照观察图像。定酶（Promega，麦迪逊，威斯康星州）进行限制性片段长度多态性。3%琼脂糖凝胶电泳分析‐限制产品

結果 (中文) 3:

放大产品是由 1%琼脂糖凝胶电泳米兰埃彭多夫） 分隔，并沾带荧光安全 DNA 凝胶染色 （萤光，威斯康星州麦迪逊市）。紫外透射被用来观察图像。RFLP 使用了 HinfI （萤光，威斯康星州麦迪逊市）。限制产品进行了分析与 3%琼脂糖凝胶 electro‐ 泳