Hybridisation was performed using a

Hybridisation was performed using a commercially available kit (GEHealthcare, Milan) in accordance with the instructions of the manufacturer. The PCR primers were designedonBlast(8)(TableI).DNAextraction and purification were performed using a commercial kit and 2× Master mix (Mo Bio Laboratories, Inc., Carlsbad, California). Amplification was performed on the thermal cycler GeneAmp PCR system 9700 (Applied Biosystems, Carlsbad, California) in the followingconditions: 94°Cfor5secasinitialdenaturation 33cycles of: 94°C for 30sec, 53°C for 30sec, 72°C for 30sec and final extension at 72°C for7sec.

結果 (中文) 1:

使用市售的试剂盒（gehealthcare，米兰）按照制造商的指示进行杂交。的PCR引物designedonblast，（8）（表Ⅰ）。dnaextraction和净化使用商业套件和2×预混（莫生物实验室，公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州）进行。进行扩增热循环仪基因扩增PCR系统9700（Applied Biosystems公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州），在下列条件：94°cfor5secasinitialdenaturation 33cycles：94°C，30秒，53℃72℃30秒，30秒和最后延伸72°C for7sec。

結果 (中文) 2:

杂交是使用市售试剂盒进行（gehealthcare，米兰）根据制造商的指示。PCR引物designedonblast（8）（tablei）。使用商业试剂盒和2×混合大师进行dnaextraction纯化（Mo Bio Laboratories，Inc.，卡尔斯巴德，加利福尼亚）。扩增的PCR热循环仪03系统9700执行（应用生物系统公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚）在followingconditions：94°cfor5secasinitialdenaturation 33cycles：94°C为30秒，53°C为30秒，72°C 30秒，最终延长72°C for7sec。

結果 (中文) 3:

使用商业上可用工具包 （GEHealthcare，米兰） 按照制造商的说明进行杂交。PCR 引物是 designedonBlast(8)(TableI)。DNAextraction 和纯化使用一个商业执行工具包和 2 × 大师混合 (Mo 生物实验室，Inc.，卡尔斯巴德，加利福尼亚)。在操作台 GeneAmp PCR 系统 9700 （应用生物系统，加利福尼亚州卡尔斯巴德） 在 followingconditions 上执行放大： 94 ° Cfor5secasinitialdenaturation 33cycles 的: 94 ° C 30 秒、 30 秒、 30 秒和最后一次延长在 72 ° C for7sec 72 ° C 53 ° C。