with a final extension at 72°C for 7

with a final extension at 72°C for 7 min. Each 25-ll PCR reaction consisted of 0.25 ll rTaq DNA polymerase(TaKaRa, Otsu, Japan), primers ITS5 and ITS4 (5.0 lM each) (Gardes and Bruns 1993), and PCR buffer. The PCR product was purified with Exo-SAP IT (GE Healthcare,Waukesha, WI, USA) and sequenced using the BigDyeTerminator v3.1 Cycle sequencing kit (Applied Biosystems) with the same primers used for PCR amplification.
Sequences were determined with a 3130 xl genetic analyzer (Applied Biosystems). Forward and reverse sequences were assembled using the program Seqman (DNAStar,Madison, WI, USA), and the consensus sequence obtained was deposited in GenBank as accession AB470483

結果 (中文) 1:

扩展名为单项在 72 ° C 为 7 分钟。每个 25 ll PCR 反应包括 0.25 ll rTaq DNA 聚合酶 （宝，日本大津），引物 ITS5 和 ITS4 (5.0 lM 每个) （近卫队手忙脚乱和 Bruns 1993 年），和 PCR 缓冲区。PCR 产物是净化与胞外 SAP IT （GE 医疗集团，沃基肖，威斯康星州，美国） 和测序用同一引物，用 PCR amplification BigDyeTerminator v3.1 周期测序工具包 （应用生物系统）。序列测定 3130 xl 遗传分析仪 （应用生物系统）。正向和反向序列组装使用程序 Seqman （DNAStar，麦迪逊，威斯康星州，美国），并获得共识序列存放于基因作为加入 AB470483

結果 (中文) 2:

在72℃的网络扩展最终7分钟。每一个25-LL PCR反应由0.25 LL rTaq DNA聚合酶（TAKARA，大津，日本），底漆ITS5和ITS4（5.0莫耳个）（Gardes和1993年布伦斯）和PCR缓冲。PCR产物是普里音响编带外切的SAP的IT（GE医疗集团，沃基肖，WI，USA），并使用该BigDyeTerminator v3.1循环测序试剂盒（Applied Biosystems）上用用于PCR扩增fi阳离子相同的引物进行测序。
序列与一个3130 XL遗传分析仪（Applied Biosystems公司）进行测定。正向和反向用得到沉积在GenBank中作为加入AB470483程序Seqman（DNASTAR，麦迪逊，威斯康星州，美国），和共有序列组装序列

結果 (中文) 3:

与final 72°c扩展在每7分钟。25 consisted LL LL）PCR反应的DNA聚合酶（0.25 rtaq日本Takara，Otsu法，引物ITS4（和），每个its5 5.0（LM）和英国园林，1993年）和PCR缓冲液。该产品是反应与它的外purified SAP（GE医疗集团，沃基肖，WI，USA）和sequenced┊采用循环测序试剂盒bigdyeterminator（Applied Biosystems）与相同的引物用于PCR amplification。以确定序列为3130遗传分析仪（应用生物系统公司（XL）。正向和反向序列的组装应用程序（为进行seqman，麦迪逊，WI，USA）的共识序列，并在GenBank中的登录号为ab470483沉积