Figure 2. Chemical Crosslinking of

Figure 2. Chemical Crosslinking of the Neck Linker in an Extended Kinesin Increases the Velocity of Movement(A) A unique cysteine residue was added to the N terminus of the 13P insertion in a cys-light kinesin construct.(B) Specific interchain crosslinking of Cys-13P, but not 13P, induced by a bifunctional crosslinking agent (Coomassie stained SDS-PAGE gel).(C) Speed histogram of single Cys-13P molecules without crosslinking shows a peak at 116 nm/s.(D) After crosslinking, Cys-13P shows a second peak at higher speeds centered around 250 nm. The bimodal distribution of steps agrees with mixed populations of crosslinked and non-crosslinked kinesin observed in SDS-PAGE.

結果 (中文) 1:

如图2所示。颈部连接器在一个扩展的驱动蛋白化学交联的增加的移动速度（一）至第n中的半胱 - 光驱动蛋白构建体13p的插入末端的一个独特的半胱氨酸残基加入（二）特定的链间交联的半胱 - 13p的，但不为13p的，诱导的双官能交联剂（考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE凝胶）。（三）单一半胱氨酸13p的未经交联的分子的速度直方图显示的峰在116 nm / s时，（d）在交联，半胱氨酸13p上示出了第二个峰在更高的速度，中心波长约250 nm。双峰分布的步骤同意混合种群的交联和非交联的驱动蛋白在SDS-PAGE观察到的。

結果 (中文) 2:

图2。化学交联的颈部连接在一个扩展的驱动蛋白增加运动速度（一）一个独特的半胱氨酸残基被添加到一个Cys光驱动蛋白13P插入N末端结构。（b）特定的分子间的交联cys-13p，但不是13P，由一个双功能交联剂诱导（考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE凝胶）。（三）未交联单cys-13p分子速度直方图显示在116 nm /秒的峰值（D）交联后，cys-13p显示在更高的速度的第二峰值集中在250 nm。步骤的双峰分布的交联和非交联同意驱动蛋白观察SDS-PAGE混合种群。

結果 (中文) 3:

图 2。13 P 插入 cys 光驱动蛋白构造中的 N 总站添加了化学交联的颈部链接器扩展驱动蛋白增加速度的 Movement(A) A 独特半胱氨酸残留物中。(B) 具体的 Cys-13 P，但不是 13 P，（考马斯染-SDS 凝胶) 双功能交联剂所致的 interchain 交联。(C) 速度直方图的单 Cys-13 P 分子交联无显示高峰在 116 nm/s.(D) 后交联，Cys-13 P 显示第二个更高的速度峰值为中心约 250 毫微米。双峰分布的步骤同意混合种群的交联及非交联的驱动蛋白电泳中观察到。