The conjugates were analyzed by non

The conjugates were analyzed by nondenaturing polyacrylamide
gel electrophoresis using an adaptation of the method of
Joseph and David (2001). A sample of 20 ll (0.5 g/l) was mixed
with an equal volume of 2  SDS (1 M Tris–HCl buffer, pH 6.8, containing
2% SDS, 5% b-mercaptoethanol, 10% glycerol, and 0.02% bromophenol
blue) protein loading buffer and boiled for 5 min.

結果 (中文) 1:

缀合物进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法适应约瑟夫和 David （2001 年）。20 样品混合 ll (0.5 g/l)2 通过等体积 SDS (1 M 三 — — 盐酸缓冲、 pH 6.8，包含2%的 SDS、 b-巯基乙醇 5%、 10%甘油和 0.02%溴酚蓝色） 蛋白缓冲液和水煮 5 分钟。

結果 (中文) 3:

偶联物经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对

约瑟夫和戴维方法的适应性分析（2001）。20个将样本（0.5 g/L）与2  SDS等量混合
（1 M Tris HCl缓冲–，pH 6.8，含有
2% SDS，5%β-巯基乙醇，10%甘油，和0.02%溴酚蓝
）蛋白上样缓冲液，煮沸5分钟。