Destruction of hypoxic regions with

Destruction of hypoxic regions within tumors, virtually inaccessible to cancer therapies, may well prevent malignant progression. The tumor’s
recruitment of monocytes into these regions may be exploited for nanoparticle-based delivery. Monocytes containing therapeutic nanoparticles
could serve as “Trojan Horses” for nanoparticle transport into these tumor regions. Here we report the demonstration of several key steps
toward this therapeutic strategy: phagocytosis of Au nanoshells, and photoinduced cell death of monocytes/macrophages as isolates and
within tumor spheroids.

結果 (繁體中文) 1:

破壞的缺氧地區內腫瘤，幾乎無法訪問的癌症治療，可能阻止惡性進展。腫瘤的基於納米粒子的交付，則利用單核細胞進入這些地區招聘。單核細胞含治療納米粒子可作為"特洛伊木馬"納米運輸到這些腫瘤區域。在這裡，我們報告幾個關鍵步驟的示範對這種治療策略︰ 吞噬功能的金納米殼層和光誘導細胞死亡的單核細胞/巨噬細胞株和在腫瘤微丸。

結果 (繁體中文) 2:

腫瘤內缺氧地區，幾乎無法進入癌症治療，摧毀可能防止惡性進展。腫瘤的
招募單核細胞進入這些區域可以被利用為基於納米顆粒遞送。含有納米粒子治療單核細胞
可作為“特洛伊木馬”納米粒運輸到這些腫瘤區域。在這裡，我們報告的幾個關鍵步驟示範
朝著這一治療策略：單核/巨噬細胞的納米殼金吞噬和光誘導細胞死亡株和
腫瘤球體之內。

結果 (繁體中文) 3:

在腫瘤內的缺氧區域的破壞，幾乎是不可訪問的癌症療法，可以很好地防止惡性進展。腫瘤的招募到這些區域的單核細胞可能被利用為納米粒子為基礎的交付。含有治療性納米粒子的單核細胞可以作為“木馬”的納米粒子運輸到這些腫瘤區域。在這裡，我們報告的幾個關鍵步驟的演示對這一治療策略：金納米殼的吞噬功能，單核細胞/巨噬細胞和光誘導細胞死亡分離在腫瘤球體。