Cells (1×105) were plated in 24 wel

Cells (1×105) were plated in 24 well plates and transfected with MACC1 promoter-driven luciferase constructs or control (pGL3-Basic) luciferase constructs and pRL-TK Renilla control plasmid using Lipofectamine 2000. Cells were harvested 24 hours after transfection. Firefly and Renilla luciferase activities were measured using a dual luciferase kit (Promega). The firefly luciferase data for each sample was normalized based on transfection efficiency as measured by Renilla luciferase activity.

結果 (繁體中文) 1:

細胞（1×105）在24孔板中鋪板並與使用Lipofectamine 2000細胞MACC1啟動子驅動的螢光素酶構建體或對照（pGL3-基本）螢光素酶構建和PRL-TK Renilla熒光控制質粒轉染的收穫轉染後24小時。螢火蟲和Renilla熒光素酶使用雙熒光素酶試劑盒（Promega）測量活動。每個樣品的螢火蟲熒光素酶的數據作為通過海腎螢光素酶活性測量的基礎上轉染效率歸一化。

結果 (繁體中文) 2:

細胞（1⁄105）在24個孔板中鍍層，用MACC1啟動子驅動的螢光素酶構造或對照（pGL3-Basic）螢光素酶構造和pRL-TK Renilla控制質粒使用利福他胺2000。細胞在轉染後24小時被收穫。使用雙螢光素酶試劑盒（Promega）測量螢火蟲和雷尼拉螢光素酶活性。根據雷尼拉螢光酶活性測量的轉染效率，每個樣品的螢火蟲螢光素酶資料均歸化。

結果 (繁體中文) 3:

將細胞（1×105）置於24孔板中，用脂質體2000轉染MACC1啟動子驅動的螢光素酶或對照（pGL3-Basic）螢光素酶和pRL-TK-Renilla控制質粒。轉染後24小時取細胞。螢火蟲和腎素螢光素酶活性用雙螢光素酶試劑盒（Promega）測定。根據Renilla螢光素酶活性測定的轉染效率，對每個樣本的螢火蟲螢光素酶數據進行標準化。