AbstractMicroRNAs (miRNAs) are a re

Abstract

MicroRNAs (miRNAs) are a recently discovered class of small non-coding RNAs that regulate gene expression. miRNAs can contribute to cancer development and progression and are differentially expressed in normal tissue and cancer. In the present study, our aim was to investigate the expression of miR-155 in gastric cancer and to explore the mechanisms by which it influences gastric cancer cells. The level of miR-155 in 52 gastric carcinoma and corresponding non-tumor tissues was quantified by real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction. We used the data from EdU, CASY and cell adhesion assays to show how the expression of miR-155 affects viability and proliferation in SGC-7901 cancer cells. We also performed functional assays using the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the c-myc gene as a miR-155 target in a luciferase reporter assay system. Our results indicated that miR-155 is downregulated in both human gastric carcinoma tissues and SGC-7901 cells. The high expression level of miR-155 may significantly downregulate cancer cell viability, proliferation and attachment. The level of miR-155 could influence endogenous c-myc expression in SGC-7901 cells, and may decrease its expression by binding to 3'-UTR of c-myc. In conclusion, our results suggest that miR-155 is extensively involved in the cancer pathogenesis of gastric carcinoma and support its function as recessive cancer genes. c-myc is an important miR-155 target gene.

結果 (中文) 1:

摘要小分子 Rna (Mirna) 是调节基因表达的小非编码 Rna 最近发现的类。Mirna 可以有助于癌细胞发生和发展，表达在正常组织和癌。在本研究中，我们的目的是探讨 miR-155 在胃癌组织中的表达，探讨，它影响胃癌细胞的机制。和平号空间站 155 52 胃癌和相应的非肿瘤组织中的水平量化实时逆转录-聚合酶链反应。我们从教育、 凯西和细胞粘附实验数据用于显示如何表达的和平号空间站 155 影响活力和 sgc-7901 癌症细胞的增殖。我们还执行使用 3' 非翻译区 (3'-UTR) 的 c-myc 基因作为和平号空间站 155 目标在荧光报告系统的功能检测。我们的结果表明，和平号空间站 155 氪在人胃癌组织和 sgc-7901 细胞。和平号空间站 155 的高表达水平可能显著下调癌症细胞活力、 增殖和依恋。和平号空间站 155 的水平可能影响 sgc-7901 细胞内源性 c-myc 表达和可能会降低其通过绑定到 3'-UTR 的 c-myc 的表达。总之，我们的结果表明，和平号空间站 155 广泛参与的胃癌肿瘤的发病机理和支持其功能作为隐性癌基因。c-myc 是重要的和平号空间站 155 靶基因。

結果 (中文) 3:

摘要
microRNAs（miRNAs）
是最近发现的一类非编码小RNA调控基因表达。miRNA可以促进癌症的发展和进展，在正常组织及癌组织中的差异表达。在本研究中，我们的目的是探讨在胃癌组织中的表达并探讨其机制，它影响胃癌细胞。在52例胃癌及相应的非肿瘤组织中miR-155水平的实时定量逆转录聚合酶链反应。我们使用的数据来自教育，CASY细胞粘附实验表明miR-155的表达对胃癌细胞增殖。我们还进行了功能性实验用3’非翻译区（3’UTR）的c-myc基因在荧光素酶检测系统中目标。我们的研究结果表明，miR-155表达下调在人胃癌组织及胃癌细胞。miR-155表达水平高，可明显降低癌细胞活力，增殖和附件。miR-155水平能影响胃癌SGC-7901细胞内源性c-Myc的表达，并可降低其表达，通过结合3’-UTR c-myc。总之，我们的研究结果表明，miR-155广泛参与胃癌肿瘤的发病机制和支持其功能为隐性癌基因。c-myc基因是一种重要的miR-155的靶基因。