Necrostatin-1 Treatment. During a 4

Necrostatin-1 Treatment. During a 4d,32% ethanol
exposure protocol, C57BL/6J wild-type (WT)
mice received a once-daily intraperitoneal injection of
necrostatin-1 (1.65 mg/kg) or vehicle (2% dimethyl
sulfoxide in phosphate-buffered saline) before ethanol
(4d,32%) feeding. This concentration/dose regimen
inhibits RIP1 kinase activity in vivo.
Human Liver Samples. Deidentified human liver
biopsy samples from 20 ALD patients and eight
patients with minimal liver pathology were obtained
from the Cleveland Clinic surgical pathology database.
The selection criteria are described in the Supporting
Information. All procedures using deidentified human
liver tissue were approved by the Cleveland Clinic
Institutional Research Board.

結果 (中文) 1:

Necrostatin-1 治疗。在 4 d，32%的乙醇C57BL/6J 野生型 (WT) 曝光协议小鼠收到一次每日腹腔注射necrostatin-1 (1.65 毫克/公斤) 或车辆 (二甲基 2%亚砜在磷酸盐缓冲液) 前乙醇(4 d，32%) 饲喂。此浓度/剂量方案抑制体内 RIP1 激酶活性。人类的肝脏样本。Deidentified 人类肝脏活检标本 20 ALD 患者和八用最小的肝组织病理患者均获从克利夫兰诊所外科病理学数据库。选择标准所述的支持信息。使用的所有程序都 deidentified 人类肝组织批准了克利夫兰诊所院校研究委员会。

結果 (中文) 3:

necrostatin-1处理。在4D，32%乙醇
暴露协议，C57BL/6J野生型（WT）
小鼠接受一次
necrostatin-1每日腹腔注射（1.65 mg/kg）或车辆（2%二甲基亚砜
在磷酸盐缓冲生理盐水）在乙醇
（4D，32%）喂养。这个浓度/剂量
抑制体内RIP1激酶活性。
人类肝脏样品。鉴定人肝
活检标本20例ALD患者和八
最小的肝脏病理学得到
从克利夫兰临床外科病理数据库。
选择标准是在支持
信息描述。所有程序采用鉴定人
肝组织被克利夫兰诊所
制度研究委员会批准。