Both primers were used for direct s

Both primers were used for direct sequencing of the PCR products. Sequences of700 bp, corresponding to 16 309 (5′ end) and 17 008 (3′end) of the Xenopus laevis mtDNA (Roe et al, 1985) were obtained for 124 individuals (two to 11 individuals per population). The sequences were aligned using BioEdit,version 1.8 (Hall, 1999) with no indels. Nucleotide diversity(
), its standard error and sequence divergence (d)between haplotypes were calculated using DnaSP version 3.14 (Rozas and Rozas, 1999). The nucleotide sequence data have been deposited in GenBank under accession numbers AF329285-AF329314.

結果 (繁體中文) 1:

這兩個引物用於PCR產物直接測序。的序列
700鹼基對，對應於所述爪的16 309（5'端）和17 008（3'端）的mtDNA蟾（Roe等人，1985），用於個人124（每人口兩到11個個體）得到。該序列使用BIOEDIT，版本1.8（霍爾，1999年），沒有插入缺失對齊。核苷酸多樣性
（？），單倍型之間的標準差和序列變異（d）使用DnaSP版本3.14（羅薩斯和羅薩斯，1999年）進行了計算。下登錄號AF329285-AF329314的核苷酸序列數據已被存儲在GenBank。

結果 (繁體中文) 2:

兩種引引都用於PCR產品的直接測序。序列
700 bp，對應于16 309 （5° 結束） 和 17 008 （3°結束） 的 Xenopus laevis mtDNA （Roe等人， 1985） 獲得 124 個人 （每人口 2 至 11 人）。序列使用 BioEdit，版本 1.8（霍爾，1999）對齊，沒有 indels。核苷酸多樣性
（），其標準誤差和序列背離（d）單體型之間使用DnaSP版本3.14計算（Rozas和Rozas，1999年）。核苷酸序列資料已存入GenBank，加入編號為AF329285-AF329314。

結果 (繁體中文) 3:

兩個引子均用於PCR產物的直接測序。序列
共獲得124個個體（每個群體2-11個個體）的700bp，對應於非洲爪蟾mtDNA的16309（5′端）和17008（3′端）。這些序列使用BioEdit，1.8版（Hall，1999）進行比對，沒有indels。核苷酸多樣性
用DnaSP 3.14版（Rozas和Rozas，1999）計算單倍型間的標準差和序列散度（d）。核苷酸序列數據已存入GenBank，登錄號為AF329285-AF329314。