3. Simulated Moving Bed ReactorXyle

3. Simulated Moving Bed Reactor

Xylene isomerization is a reaction of the type A $ B. In this case, reaction cannot occur near the extract point if high purity is required, otherwise the reverse reaction will pollute the product and purity will always be below 99%. To overcome this situation, reactors are inserted between the adsorption columns far from the extract point [9,10]. However, since the minimum concentra- tion required in the extract for this new configuration is about
70 wt%, a much simpler configuration can be employed. Keeping the catalyst and adsorbent mixed inside the columns, it may pro- duce a high enough p-xylene concentration stream to be further processed by the crystallization unit. This approach involves sim- pler operation and allows the direct contact between catalyst and adsorbent resulting in more efficient p-xylene withdraw as it is formed to overcome the thermodynamic equilibrium constraints.
One of the most employed SMB based technologies for p-xylene separation is UOP’s Parex. The studied aromatic complex uses this
technology consisting of 24 adsorbent beds with length and diam-

Minceva et al. [8]: 23.6 wt% p-xylene; 49.7 wt% m-xylene;
12.7 wt% o-xylene; 14 wt% ethylbenzene.
This work is foreseen as a modification of the current aromatic complex; that is the main reason to maintain the physical dimen- sions of the equipment. In case that the resulting flow rates are below or above the downstream units, a second train with the same characteristics could be installed to guarantee optimal oper- ation of said units. It is strongly recommended, whenever possible, to use similar units to the original ones while installing second trains in revamp and/or expansion projects in order to keep oper- ation simplicity.

3.1. Adsorption and reaction data

The normal operating conditions for the Parex process is around
180 C and 9 bar [13]. Pressure shall be high enough to maintain the operation in liquid phase and to avoid failure of associated equipment (e.g. pump cavitation) due to pressure drop in lines and columns; in other words, the influence on adsorption and reac- tion data is neglected. Temperature, on the other hand, will defi- nitely influence the reaction and adsorption data. According to Minceva et al. [9], increase in temperature leads to lower adsorp- tion capacity and faster isomerization, which means that a com- promise shall exist somewhere above normal Parex operation.
Bergeot [14] carried out adsorption and reaction experiments of xylenes at 200 C in liquid phase. The adsorbent used was low sil- ica X zeolite exchanged with barium (BaLSX); the author claimed that the adsorbent presented better selectivity compared to that of BaX, specifically on ethylbenzene. The adsorption equilibrium is described with the generalized Langmuir isotherm:

bi Ci

eter of 1.14 and 4.12 m respectively, p-diethylbenzene as desor- bent, particle diameter of 0.062 cm, and a time switch of

qi ¼ qsat 1

þ j bj Cj

ð1Þ

1.15 min [3]. The SMBR unit will keep the geometric characteristics of the Parex unit, i.e. 24 adsorbent beds, with the possibility to modify the location of inlets and outlets in order to use the appro- priate number of columns in each zone since column configuration plays an important role when dealing with different product con- centrations [11]. Moreover, p-diethylbenzene cannot be used since it isomerizes into o-diethylbenzene and m-diethylbenzene over acid catalysts; toluene, which has been used in the industry, is used as desorbent [10].
Generally, the feed to the Parex unit contains naphthenic frac- tion which are involved in the ethylbenzene isomerization in the Isomar unit. These nonaromatic compounds increase the utility consumption of the unit; however, they do not affect the xylene adsorption [12]. The feed used, as a first attempt, is that used by

結果 (中文) 1:

3.模拟移动床反应器二甲苯异构化反应是 A 型的 $ B.反应在这种情况下，反应不能发生提取点附近，如果纯度高是需要，否则逆反应会污染产品纯度总是将低于 99%。为了克服这种情况，远离提取点 [9，10] 的吸附列之间插入反应堆。然而，由于在所需的最低浓度提取物对这新的 configuration 是关于70 ％，可以聘用很多简单的 configuration。保持催化剂和吸附剂混合列内，可免于处理足够-二甲苯浓度流，有待于进一步的高，由结晶单位。这种方法涉及到 sim 采样操作，允许催化剂之间的直接接触和吸附剂造成更多规避二甲苯撤回，它形成以克服热力学平衡限制。美国 uop 公司的 Parex 是二甲苯分离的最受雇 SMB 的基础技术之一。研究了芳香复合使用此技术组成 24 吸附床的长度和直径 Minceva et al.[8]： wt 23.6%甲苯 ；wt 49.7%甲苯 ；12.7 wt %邻二甲苯 ；14 wt %乙苯。这项工作预计将作为 modification 的当前的芳香复杂 ；这是保持设备的物理矢量维数的主要原因。在由此产生的流量率都低于或高于下游装置的情况下，可以安装具有相同特征的第二个火车以保证最优库存的单位。强烈建议，只要有可能，使用类似的单位，对原有的改造和/或扩展的项目中安装第二个列车时为了保持库存简单性。3.1.吸附和反应的数据Parex 工艺的正常运行条件是周围180 C 和第 9 条 [13]。压强应足够高，维持在液相中的运作，避免失败的关联设备 (例如泵气蚀） 因压力降的行和列 ；换句话说，在吸附和反应，数据上的香港被忽视了。温度，另一方面，将 defi 一定香港的反应和吸附数据。根据 Minceva et al.[9]，温度升高会导致降低吸附，能力和更快的异构化，这意味着一个 com 承诺应在某个地方存在，上述的 Parex 的正常运行。Bergeot [14] 进行了吸附和反应的二甲苯在 200 ℃ 的实验在液相中。用吸附剂采用低 sil ica X 沸石交换与钡 （BaLSX） ；提交人声称该吸附剂提出相比，BaX，具体说来在乙苯的选择性好。吸附平衡与广义的朗缪尔等温线描述：Ci bi 彼得 1.14 和 4.12 m 分别 p-二乙基苯作为 0.062 厘米，desor-弯曲，粒径和时间切换的 齐 ¼ qsat 1 ⑥ j bj Cj ð1Þ 1.15 分 [3]。SMBR 单位将保持几何特征的 Parex 单元，即 24 的吸附床，有可能能够修改进出风口的位置，以便在每个区域中使用的适当的列数，列 configuration 中起着非常重要的作用在处理不同的产品风生 [11] 时。此外，p-二乙基苯不能使用，因为它 isomerizes o-二乙基苯和 m-二乙基苯酸催化剂 ；甲苯，曾经在这个行业中，被用作脱附剂 [10]。一般来说，到 Parex 单位提要包含环烷的压裂，所涉及的乙苯异构 Isomar 股。这些非芳香族化合物增加实用消费单位 ；然而，他们不会影响二甲苯吸附 [12]。作为第一批尝试，饲料是由使用

結果 (中文) 3:

3。模拟移动床反应器

二甲苯异构化反应的类型是一美元在这种情况下，反应不能发生，提取点附近，如果需要的高纯度，否则逆反应会污染产品和纯洁永远是低于99%。为了克服这种情况，反应器插入吸附柱之间远离提取点[9,10]。然而，由于最小浓度要求在提取这种新的控制fi配置等是
70重量%，更简单的控制可以采用fi配置。保持催化剂和吸附剂混合柱内的，它可以支持产生足够高的对二甲苯浓度流是由结晶单元进一步处理。这种方法涉及到SIM卡的简单操作和允许之间的直接接触，从而更有效的催化剂fi对二甲苯吸附剂是形成有效克服热力学平衡的限制
撤回。一种对二甲苯分离最常用的基于SMB技术UOP Parex。研究芳烃联合使用这
技术由24个吸附床的长度和直径

minceva等人。[ 8 ]：23.6重量%的对二甲苯；49.7重量%的间二甲苯；
12.7 wt%的邻二甲苯；14重量%
乙苯。这项工作预计为当前芳香复杂迪fi阳离子；这是保持物理尺寸的设备损害的主要原因。的情况下，产生的fl流速低于或高于下游装置，一个具有相同特征的二火车可以安装保证最佳的操作，所说的单元。这是强烈建议，只要有可能，使用类似的单位，原来的安装第二列车改造或扩建项目为了保持操作过程简单。

3.1。吸附反应的数据

对分离过程的正常操作条件下，在
180 C和9条[ 13 ]。压力应足够高，以避免液相关联设备的故障维护操作（例如泵气蚀）由于线和柱压降；换句话说，在fl影响吸附和反应性数据被忽视。温度，另一方面，将fi-还会在fl影响反应和吸附数据。据minceva等人。[ 9 ]，温度上升会导致较低的吸附能力和更快的反应，这意味着一个COM的承诺应存在高于正常分离操作。
伯乔特[ 14 ]进行二甲苯的吸附和反应的实验在200℃液相。所用的吸附剂是低SIL - ICA X沸石交换钡（balsx）；作者声称该吸附剂提出更好的选择性相比，Bax，具体fi卡利对乙苯。吸附平衡与广义朗格缪尔等温式描述：

双词

米1.14和4.12米的分别，对二乙苯为Desor弯，0.062厘米的粒径，一次开关

齐¼QSAT 1

þJ北京CJ

ð1Þ

1.15分钟[ 3 ]。膜生物反应器装置将保持的Parex装置的几何特性，即24个吸附床，有可能修改为入口和出口的位置使用合适的自柱CONfi配置起着重要的作用，在处理不同的产品与各区域浓度[ 11列的私人号码]。此外，对二乙苯不能因为它异构化为酸催化邻二用甲苯和间二乙苯，已被广泛应用于工业，作为解吸剂[ 10 ]。
一般，进到该单元含有环烷基压裂法是在二甲苯异构化装置的乙苯异构化涉及。这些非芳香族化合物的增加单位能耗；然而，它们不会影响二甲苯吸附[ 12 ]。饲料中使用，作为一个fiRST的尝试，是用