2.5. Cell viabilityThe MTT assay wa

2.5. Cell viabilityThe MTT assay was performed to determine the number of viable cells present. The A549 cell line was cultured in a 96-well plate, and then MTT was added to each well and incubated for 4 h. After removal of the supernatant, the dark blue formazan crystals were dissolved in DMSO. The absorbance of the suspension was determined at 570 nm, and the measured values were reported as a percentage of the control (Alessandria et al., 2014; Hsiao et al., 2000; Mosmann, 1983).The toxicity and viability were calculated using Eqs. (1) and (2):

結果 (繁體中文) 1:

2.5。細胞生存力
進行MTT測定來確定活細胞存在的數量。A549細胞系在96孔板中培養，然後將MTT加入每個孔中，並溫育4小時。除去上清液後，將深藍色甲晶體溶解在DMSO中。物在570nm處測定該懸浮液的吸光度，將測定值報告為對照組的百分比（亞歷山大里亞等人，2014; Hsiao等人，2000; Mosmann，1983）。該毒性和存活力使用計算公式。（1）和（2）：

結果 (繁體中文) 2:

2.5. 細胞活力
進行MTT測定以確定存在活細胞的數量。A549細胞系在96孔板中培養，然後將MTT添加到每個孔中，孵育4小時。去除上清液後，深藍色的馬祖斯晶體溶解在DMSO中。懸架的吸光度確定為570nm，測量值報告為控制百分比（Alessandria等人，2014年;曉等人，2000年;莫斯曼，1983年）。使用Eqs計算毒性和可行性。（1） 和 （2）：

結果 (繁體中文) 3:

2.5條。細胞活力
MTT法測定活細胞數。A549細胞在96孔培養板上培養，每孔加入MTT，孵育4h，去除上清液後，將深藍色的福爾馬贊晶體溶解於DMSO中。在570nm處測定懸浮液的吸光度，並以對照組的百分比報告測量值（Alessandria等人，2014；Xiao等人，2000；Mosmann，1983）。使用方程式計算毒性和存活率。（1）和（2）：