The gyrA and parC gene fragments of

The gyrA and parC gene fragments of six E. coli isolates (F5, F8, F9, F13, F14 and F18) were amplified using previously described primers. 10,11 PCR amplimers were purified and processed for automated sequencing. Alignments of DNA sequences to reference gyrA and parC sequences, obtained from GenBank, and protein translations were performed using DNAMAN version 5.0 (Lynnon BioSoft, Canada)

結果 (中文) 1:

六次电子gyrA和parC基因片段。使用前面描述的引物进行扩增大肠杆菌菌株（F5，F8，F9，F13，F14和F18）。 10,11 pcr的扩增引物进行纯化处理的自动测序。 DNA序列的参考GYRA和Parc序列​​，从GenBank中获得，蛋白质翻译的路线进行了用DNAMAN 5.0版（lynnon BIOSOFT加拿大）

結果 (中文) 2:

gyrA和parC基因片段六的大肠杆菌菌株（F5，F8，F9，F13，F14和F18）使用先前描述的引物扩增。PCR扩增引物、纯化处理和自动测序。DNA序列比对的参考gyrA和parC基因序列，从GenBank中获得蛋白质的翻译，并使用DNAMAN 5版（lynnon表演专业，加拿大）

結果 (中文) 3:

GyrA 和 parC 基因片段的六个大肠杆菌分离株 (F5 F8、 F9、 F13 F14、 F18) 被放大使用前面所述的底漆。10,11 PCR amplimers 被净化和处理自动化测序。对齐方式的 DNA 序列来引用 gyrA 和 parC 序列，从基因组数据库，获得和蛋白质翻译被执行使用 DNAMAN 版本 5.0 (Lynnon BioSoft，加拿大)