However, there were no differences

However, there were no differences in hue or L∗ valuesafter 4 days of storage among treatments with different intensities(Table 1) when compared with controls kept in darkness, acondition knownto induce and accelerate postharvest senescenceand the de-greening process.Whensampleswere incubated in thepresence of a 16 h light (25 μmolm−2 s−1)/8 h dark photoperiod,a delay in de-greening was also detected, but to a lesser extentthan that detected under continuous light treatment.

結果 (繁體中文) 1:

然而，有色相或L沒有差異*值
具有不同強度的處理間後存儲4天后
當與對照組相比（表1）保持在黑暗中，一個
條件knownto誘導和促進採後衰老
和去綠化process.Whensampleswere在溫育
16小時光照（25μmolm-2 S-1）/ 8小時黑暗光週期的存在，
在去綠化的延遲也被檢測到，但在較小的程度
比在連續光照治療檢測。

結果 (繁體中文) 2:

但是，色調或 L* 值沒有差異
不同強度的治療中儲存4天后
（表 1）與在黑暗中保存的控制項相比，
已知條件誘導和加速收穫後衰老
和去綠化過程。當樣品孵育在
存在 16 小時光（25 μmolm=2 s+1）/8 小時暗光週期，
還檢測到了綠化的延遲，但程度較小
比在連續光處理下檢測到的。

結果 (繁體中文) 3:

但是，在色調或L*值上沒有差异
不同强度處理間貯藏4d後
（錶1）與黑暗中的對照組相比
誘導和加速采後衰老的條件認識
以及去綠過程。當樣本在
存在16h光照（25μmolm-2s-1）/8h暗光週期，
也發現了一個去綠化的延遲，但程度較小
比連續光照下檢測到的要多。