Unless otherwise stated, all starti

Unless otherwise stated, all starting materials and catalysts were purchased from commercial sources and used without further purification. All solvents were distilled and degassed with nitrogen before use. Isocyanides 1a−1f, tetraphenyllead 2a, and hexaphenyldilead 2g were purchased from commercial supplies. Isocyanides 1g−1o were prepared according to the procedure that we previously reported.6 Tetraaryllead 2b−2f were prepared according to the procedure.14 1H NMR spectra were recorded on a JEOL JNMECS400 (400 MHz) FT NMR system or a JEOL JNM-ECX400 (400 MHz) FT NMR system in CDCl3 and C6D6 with Me4Si as an internal standard. 13C NMR spectra were recorded on a JEOL JNM-ECX400 (100 MHz) FT NMR or a JEOL JNM-ECS400 (100 MHz) FT NMR in CDCl3 and C6D6. 19F NMR spectra were recorded on a Variant NMR System 400 (376 MHz). IR spectra were reported in wave numbers (cm−1). ESI and EI mass spectra were obtained by employing double-focusing mass spectrometers. High-resolution mass spectra (HRMS) were obtained on a JEOL JMS-AX500 or MALDI TOFMS and were obtained on an Applied Biosystems 4800 MALDI TOF/TOF analyzer.

結果 (繁體中文) 1:

除非另有說明，所有的起始原料和催化劑，購自商業來源並且不經進一步純化而使用。所有的溶劑進行蒸餾並在使用前用氮氣脫氣。異腈1A-1F，2A tetraphenyllead和hexaphenyldilead2克購自商業供應購買。異氰化物1G-1O是根據我們先前reported.6 Tetraaryllead 2B-2F是根據procedure.14 1 H NMR光譜記錄在JEOL JNMECS400（400 MHz）的FT NMR系統或JEOL JNM-ECX400製備的方法製備（400 MHz）的FT NMR系統在CDCl 3中，並用C 6 D 6作為Me4Si內標。13 C NMR光譜記錄在JEOL JNM-ECX400（100 MHz）的FT NMR或JEOL JNM-ECS400（100 MHz）的FT NMR在CDCl 3中和C 6 D 6。19 F NMR譜記錄在一個Variant NMR系統400（376兆赫）。IR光譜報告波數（cm-1）。ESI和EI質譜通過採用雙聚焦質譜儀獲得。在JEOL JMS-AX500或MALDI TOFMS得到高分辨率質譜（HRMS），並在Applied Biosystems 4800 MALDI TOF / TOF分析儀獲得的。

結果 (繁體中文) 2:

除非另有說明，所有起始材料和催化劑均從商業來源購買，無需進一步純化即可使用。所有溶劑在使用前均用氮氣蒸餾和脫氣。從商業用品中購買了異氰胺1a+1f、四苯基鉛2a和六苯基二溴二鉛2g。依索氰胺1g+1o是按照我們先前報告的程式製備的。 00 （400 MHz） FT NMR 系統或 JEOL JNM-ECX400 （400 MHz） FT NMR 系統，位於 CDCl3 和 C6D6 中，以 Me4Si 為內部標準。13C NMR 光譜記錄在 JEOL JNM-ECX400 （100 MHz） FT NMR 或 JEOL JNM-ECS400 （100 MHz） FT NMR 上，CDCl3 和 C6D6 中。19F NMR 光譜記錄在變型 NMR 系統 400 （376 MHz） 上。紅外光譜以波數（cm+1）報告。採用雙聚焦質譜儀獲得ESI和EI質譜。高解析度質譜 （HRMS） 在 JEOL JMS-AX500 或 MALDI TOFMS 上獲得，並在應用生物系統 4800 MALDI TOF/TOF 分析儀上獲得。

結果 (繁體中文) 3:

除另有說明外，所有原料和催化劑均從商業來源購買，未經進一步淨化即可使用。所有溶劑在使用前均經蒸餾並用氮氣脫氣。異氰酸酯1a-1f、四苯基鉛2a和六苯基二鉛2g是從商業用品中購買的。异氰基化合物1g-1o是按照我們先前報導的程式製備的，6個四芳基化合物2b-2f是按照該程式製備的。14 1H核磁共振譜記錄在以Me4Si為內標的CDCl3和C6D6中的JEOL JNMECS400（400 MHz）FT核磁共振系統或JEOL JNM-ECX400（400 MHz）FT核磁共振系統上。在CDCl3和C6D6的JEOL JNM-ECX400（100 MHz）FT NMR或JEOL JNM-ECS400（100 MHz）FT NMR上記錄了13C NMR譜。在400（376mhz）不同的核磁共振系統上記錄了19F核磁共振譜。紅外光譜以波數（cm-1）表示。採用雙聚焦質譜儀獲得ESI和EI質譜。在JEOL JMS-AX500或MALDI-TOFMS上獲得高解析度質譜（HRMS），並在應用生物系統4800 MALDI-TOF/TOF分析儀上獲得。