Information on the likely routes of

Information on the likely routes of exposure
(Respiratory tracts) Other category
(Oral) Other category
(Eye ∙Skin) Other category
Delayed and immediate effects and also chronic effects from short and long term exposure
Acute toxicity :
Acute oral toxicity :
Rosin LD50 (rat) 7600 mg/kg bw
STP LD50(rat) 2500 mg/kg bw
K3020 LD50(rat) > 5000 mg/kg
Acute dermal toxicity :
Rosin LD50 (rat) 2500 mg/kg bw
STP LD50(rabbit) > 7940 mg/kg bw
K3020 LD50(rabbit) > 2000 mg/kg bw
Acute Inhalation toxicity :
Rosin LD50 (rat) 2.3 mg/l/4hr
Skin corrosion/irritation :
Rosin Mild irritation in the skin irration test using the rats
STP Rabbit, not an irritant
K3020 Rabbit, not an irritant
Serious eye damage/irritation
Rosin Mild irritant property in the eye irration tests using the rats
STP Rabbit, not irritating
K3020 Rabbit, not an irritant
Respiratory sensitization :
Rosin it is listed as a chemical material which causes sensitivity at the
Japanese Society of Occupational allergy.
Skin sensitization
Rosin Cutaneous sensitizing substances in Japan Society for Occupational
Health. There was a casi report of allergic contacr dermatitis in ACGIH
and DFGOT
K3020 Non-sensitization (Guinea pig, Maximization test)
Carcinogenicity :
Not classify to be carcinogenic substance(A1) and carcinogenicsubstance
of presumed(A2) in Public notice.
Germ cell mutagenicity
STP in Vitro, Ames test (Salmonella typhimurium TA)- Negative
DNA damage and repair assay (comet assay)- Positive
K3020 Ames test : Negative
Chromosome Aberration : Negative
Reproductive toxicity :
K3020 A teratology study was performed with rats which received oral
doses of 0, 50,150 or 300 mg/kg/day during days 6-15 ofgestation
While 300 mg/kg was slightly toxic to the mothers, there were no
significant effects on pregnancy or embryo/fetal development
Specific target organ toxicity(single exposure) : Not available
Specific target organ toxicity(repeated exposure) :
STP Rat, no significant toxic efficts were noted.
K3020 During a 28-day oral administration study with rats, an
apparent functional adaptation of the liver occurred in animals
receiving 250 and 1000 mg/kg body weight per day.
The effects included a limited increase in liver
weight(approximately 15 %) and serum alkaline
phosphate(approximately 30 %) without any signs of liver
lesions. The no-observable-effectlevel(NOEL) for these effects
was 50 mg/kg.
A 90-day oral Gavage study was conducted in the rat using
doses of 0, 10,100 and 1000 mg/kg/day. Effects included
hypersalivation and increased liver weight without
histopathologic changes.
The NOAEL is considerd to be 1000mg/kg/day with the NOEL
equal to 10 mg/kg/day.
Aspiration Hazzard : Not available
Calculation the classification of the mixture(acute toxicity estimate calculation etc.) :
Acute oral, dermal and inhalation Toxicity
Acute toxicity estimate(ATEmix) :
100-(ΣCunknown if>10%)/ATEmix=

Acute oral toxicity estimate :
ATEmix = 7297 mg/kg, Not classified
(Contain about above 10% chemical substances of unknown toxicity)
Acute dermal toxicity estimate :
ATEmix = 4563 mg/kg, Not classified
(Contain about above 10% chemical substances of unknown toxicity)
Acute inhalation toxicity estimate
ATEmix = 2.19 mg/l, Category 4
(Contain about above 10% chemical substances of unknown toxicity)

結果 (中文) 1:

暴露的可能的路线信息（呼吸道）其他类别(口语)其他类别（眼 ∙Skin)其他类别即时和延迟的影响，也从短期和长期接触的慢性影响急性毒性试验：急性经口毒性：松香 LD50 （鼠） 7600 毫克/千克 （体重）圣多美和普林西比 LD50(rat) 2500 毫克/千克 （体重）K3020 LD50(rat) > 5000 毫克/公斤皮肤急性毒性：松香 LD50 （鼠） 2500 毫克/千克 （体重）圣多美和普林西比 LD50(rabbit) > 7940 mg/kg bwK3020 LD50(rabbit) > 2000 毫克/千克 （体重）急性吸入毒性：松香 LD50 （鼠） 2.3 毫克/l/4 小时皮肤腐蚀/刺激：松香温和刺激性的使用老鼠的皮肤非理性测试圣多美和普林西比兔子，不是一种刺激物K3020 兔，不是一种刺激物严重刺激性损伤松香中眼非理性温和刺激性属性测试使用老鼠圣多美和普林西比兔，不刺激K3020 兔，不是一种刺激物呼吸敏：它被列出作为一种化工原料导致灵敏度的松香日本社会职业的过敏。皮肤致敏松香皮肤致敏物质在日本社会中的职业健康。没有联系方式过敏性皮炎的 ACGIH casi 报告和 DFGOTK3020 非致敏 （豚鼠皮肤致敏试验)致癌性：不分类为致癌的 substance(A1) 和 carcinogenicsubstancepresumed(A2) 在公众的注意。生殖细胞致突变性圣多美和普林西比体外 Ames 试验 （沙门 TA)-负DNA 损伤及修复检测 （彗星）-积极K3020 Ames 试验： 消极染色体畸变： 消极生殖毒性：K3020 收到口头的大鼠进行了畸形学研究剂量的 0、 50,150 或 300 毫克/公斤/天期间 6 15 天 ofgestation虽然 300 毫克/公斤的母亲轻微毒性，有没有怀孕或胚胎/胎儿发育显著影响特定目标器官毒性 （单次接触）： 不可用特定目标器官毒性 （重复曝光）：圣多美和普林西比大鼠无显著的毒性介绍被注意到。K3020 在大鼠，28 天口服给药研究肝脏的明显功能适应发生在动物身上接收 250 和 1000 毫克/公斤体重/每一天。影响包括有限度地增加肝脏重量 （约 15%） 和血清碱性没有任何迹象肝脏磷酸 （大约 30%）病变。这些效果 no-observable-effectlevel(NOEL)为 50 毫克/公斤。在大鼠使用进行了 90 天口服强饲法研究剂量的 0、 10,100 和 1000 毫克/公斤/天。影响包括唾液分泌增多，无肝重量增加病理组织学变化。NOAEL 是考虑要 1000 毫克/公斤/天和诺埃尔等于 10 毫克/公斤/天。哈扎德的愿望： 不可用计算分类的混合物 （急性毒性估计计算等）：急性口服、 皮肤和吸入毒性急性毒性 estimate(ATEmix)：100-(ΣCunknown 如果 > 10%)/ATEmix= 急性经口毒性的估计：ATEmix = 7297 毫克/千克，未分类（包含关于以上 10%的未知毒性的化学物质）皮肤急性毒性估计：ATEmix = 4563 毫克/千克，未分类（包含关于以上 10%的未知毒性的化学物质）急性吸入毒性估计值ATEmix = 2.19 mg/l，第 4 类（包含关于以上 10%的未知毒性的化学物质）

結果 (中文) 3:

在曝光
可能路径信息（呼吸道）其他类
（口语）其他类
（眼∙皮肤）其他类
延迟和即时效应和慢性的影响从短期暴露
急性毒性和长期：
口服急性毒性：
松香LD50（大鼠）7600毫克/公斤体重
STP的LD50（大鼠）2500毫克/公斤体重
k3020 LD50（大鼠）＞5000毫克/公斤
皮肤急性毒性：
松香的LD50（大鼠）2500毫克/公斤体重
STP LD50（兔）＞7940毫克/公斤体重
k3020 LD50（兔）＞2000毫克/公斤体重
急性吸入毒性：
松香LD50（大鼠）2.3毫克/升/ 4HR
皮肤腐蚀/刺激：
松香轻微刺激用大鼠
STP兔皮肤刺激试验，不刺激
k3020兔，不刺激
严重眼睛损伤/刺激
松香轻度刺激性用大鼠
STP兔眼刺激试验，不刺激
k3020兔，不刺激
呼吸道过敏：
松香被列为化学物质引起的灵敏度在职业过敏
日本社会。
皮肤致敏
松香皮肤致敏物质，在日本社会对职业
健康。过敏性接触性皮炎有ACGIH
和dfgot
k3020非敏化CASI报告（豚鼠最大化试验，）
致癌性：
不分类为致癌物质（A1）和致癌物质
推定（A2）在公告。
生殖细胞致突变性的
STP体外，Ames试验（鼠伤寒沙门氏菌TA）阴性
DNA损伤与修复试验（彗星试验）阳性
k3020 Ames试验：阴性
染色体畸变：负
生殖毒性：
k3020致畸性的研究，获得
剂量大鼠口服0，50150或300毫克/公斤/天天
6-15妊娠在300毫克/公斤的母亲有轻微毒性，没有
对妊娠或胚胎/胎儿发育
特异的靶器官毒性作用显著（单次曝光）：不可用
特异的靶器官毒性（多次曝光）：
STP大鼠无明显毒性的影响，指出。
k3020与大鼠口服28天的研究过程中，对肝脏的
视功能适应发生在动物
接收250和1000毫克/公斤体重/天。
的影响包括肝
重量增加有限（约15%）和血清碱性磷酸
（约30%）没有任何迹象
肝脏病变。没有可观察到的effectlevel（Noel）这些影响
为50毫克/公斤。
90天口服灌胃，研究使用
剂量大鼠进行0，10100和1000毫克/公斤/天。影响包括
唾液分泌过多，增加肝脏重量没有
病理变化。
NOAEL被认为是1000毫克/公斤/天的新
等于10毫克/公斤/天。
吸哈扎德：不可用
计算混合物的分类（急性毒性估计计算等）：
急性口服，皮肤急性毒性和吸入毒性
估计（atemix）：
100（Σcunknown如果> 10%）/ atemix =

急性口服毒性的估计：
atemix = 7297毫克/公斤，不分
（含有约10%以上的未知毒性化学物质）
皮肤急性毒性估计：
atemix = 4563毫克/公斤，不分
（包含未知毒性化学物质）10%以上
急性吸入毒性估计
atemix = 2.19毫克/升，4类
（包含10%以上的未知毒性化学物质）