Genomic DNA was extracted from abou

Genomic DNA was extracted from about 200 urediniospores obtained from a single uredinium using the InstaGene Matrix (Bio-Rad, Hercules, CA, USA) using the manufacturer’s protocol. Ribosomal internal transcribed spacer (ITS) 1 and ITS 2, including the 5.8S ribosomal DNA, were amplified from the extracted DNA using a GeneAmp 9700 thermal cycler (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) under the following conditions:initia denaturation at 96°C for 5 min; followed by 35 cycles at 96°C for 40 s, 52°C for 40 s, and 72°C for 3 min;

結果 (中文) 1:

基因组 DNA 提取所得使用 InstaGene 矩阵 （生物 Rad，大力士，加利福尼亚州，美国） 单 uredinium 用约 200 不同使用制造商的协议。核糖体内转录间隔 （其） 1 和及其 2，包括 5.8S 核糖体 DNA，都从提取出的 DNA amplified 在使用根据以下的条件︰ 导数变性 GeneAmp 9700 热循环 （应用生物系统，福斯特市，加利福尼亚州，美国） 96 ° C 5 分钟;紧接着在 96 ° C 为 40 35 周期 s、 52 ° C 40 s，和 72 ° C 3 分钟;

結果 (中文) 2:

基因组DNA从使用InstaGene矩阵（Bio-Rad公司，赫拉克勒斯，CA，USA），使用制造商的方案的单个uredinium得到约200夏孢子萃取。核糖体内转录间隔区（ITS）1和第2，包括5.8S核糖体DNA，分别从所提取的用基因扩增9700热循环仪（Applied Biosystems公司福斯特城，CA，USA，）在以下条件下的DNA扩增fi编：在初始变性96℃，5分钟; 接着35个循环的96℃40秒，52℃40秒，72℃3分钟;

結果 (中文) 3:

从使用InstaGene矩阵的一个单一的夏孢子获得约200的夏孢子中提取基因组DNA（Bio-Rad公司，Hercules，CA，美国）使用制造商的协议。核糖体转录间隔区（ITS）的1和2，包括5.8S核糖体DNA进行扩增，fiED使用03 9700热循环仪从提取的DNA（美国应用生物系统公司，福斯特城、CA、美国）在下列条件：初始变性在96°C 5分钟；其次是35次在96°C 40 S，52°C 40，C 3 min和72°；