Procedure 1. Block sample as usual

Procedure
1. Block sample as usual with a protein-based blocker (e.g., normal serum or Blocker™ BSA in TBS, Product No. 37520).
2. Cover sample with 0.1 mg/ml (~1.7 µM) streptavidin diluted in Wash Buffer; incubate 15 minutes at room temperature.
3. Wash three times for 10 minutes each with Wash Buffer.
4. Add 0.5 mg/ml (~2 mM) Biotin dissolved in Wash Buffer; incubate for 30-60 minutes at room temperature.
5. Wash three times for 10 minutes each with Wash Buffer.
6. Continue with usual assay procedure by adding biotin-labeled probe (e.g., biotinylated antibody).

結果 (英文) 1:

步骤
1。像往常一样与蛋白质为基础的阻断剂（例如，正常血清或受体阻滞剂™BSA的TBS，产品编号37520）的块状样品。
2。覆盖样品与0.1毫克/毫升（约1.7微米）的链霉抗生物素蛋白在洗涤缓冲液中稀释，孵育15分钟，在室温下。
3。洗涤三次，每次10分钟用洗涤缓冲液。
4。添加0.5毫克/毫升（〜2毫米）的洗涤缓冲液中溶解的生物素;在室温下孵育30-60分钟。
5。洗涤三次，每次10分钟用洗涤缓冲液。
6。继续通常的测定法，通过添加生物素标记的探针（例如，生物素化的抗体）。

結果 (英文) 2:

程序
1。块样品通常与蛋白的拮抗剂（例如，正常血清或阻断剂™BSA在TBS，产品编号：37520）。2。用0.1毫克/毫升的样品（~ 1.7µM）链霉亲和素稀释清洗液室温下孵育15分钟。3。10分钟每洗涤缓冲液洗三次。4。添加0.5毫克/毫升（~ 2毫米）生物素溶解在清洗液；在室温下孵育30-60分钟。5。10分钟每洗涤缓冲液洗三次。6。继续与通常的检测方法通过添加生物素标记的探针（例如，生物素化抗体）。

結果 (英文) 3:

过程
1。像往常一样与基于蛋白阻滞剂 (如正常血清或阻滞剂 ™ BSA 在 TBS，产品号 37520) 块样品。
2。盖上 0.1 毫克/毫升 (~1.7 µ M） 亲稀释洗缓冲区 ； 中的示例孵化在室温下 15 分钟。
3。洗三次，每 10 分钟用洗净的缓冲区。
4。添加 0.5 毫克/毫升 (~ 2 毫米) 生物素溶解在洗缓冲区 ；孵化室温 30-60 分钟。
5。洗三次，每 10 分钟用洗净的缓冲区。
6。通过添加生物素标记探针 (例如，素抗体) 继续通常测定过程。