AbstractPlasmablastic lymphoma (PBL

Abstract

Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare B-cell neoplasm mostly described in human immunodeficiency virus-infected patients. Herein, we described a case of PBL presenting as gastric mass in a 21-year-old young adult without known immunodeficiency. The histological examination of the specimen showed a diffuse proliferation of round- to oval-shaped large cells with scant cytoplasm, and prominent nucleoli. The neoplasm stained positively for CD45, CD38, MUM1, and Vs38C, but typical B-cell and T-cell markers (PAX5, CD20, CD79a, and CD3) were absent. The proliferative index (Ki-67) was about 95%. And the neoplastic cells diffusely expressed the c-myc protein. Epstein-Barr virus-encoded RNA in situ hybridization was negative. Molecular genetic study via interphase fluorescence in situ hybridization disclosed the rearrangement involving c-myc gene. Awareness of this distinctive lymphoma can prevent misdiagnosis by the clinicians and/or the pathologists.

結果 (中文) 1:

摘要Plasmablastic 淋巴瘤 (PBL) 是一种罕见的 B 细胞肿瘤，主要是描述在人类免疫缺陷病毒感染的病人。在此，我们描述了一例 PBL 表现为胃大众没有已知免疫缺陷的 21 岁年轻成人。标本的组织学检查显示弥漫性细胞增殖的椭圆形圆形大胞浆稀少，与核仁。肿瘤染色呈 CD45、 CD38、 MUM1，和 Vs38C，但典型的 B 细胞和 T 细胞标记 (CD3、 CD20、 CD79a，PAX5) 缺席。细胞增殖指数 (Ki-67) 为 95%左右。肿瘤细胞弥漫性表达 c-myc 蛋白。爱泼斯坦-巴尔病毒编码 RNA 原位杂交检测均为阴性。通过间期荧光原位杂交技术的分子遗传学研究披露涉及 c-myc 基因的重排。这个独特的淋巴瘤的认识可以防止误诊的临床医师和/或病理学家。

結果 (中文) 3:

摘要

浆母细胞性淋巴瘤（PBL）是一种罕见的B细胞肿瘤在人类免疫缺陷病毒感染的患者大多了。在这里，我们描述了一个PBL表现为一个二十多岁的年轻成人胃质量没有已知的免疫缺陷病例。标本的组织学检查呈弥漫性增生，呈圆形，呈圆形，胞浆少，核仁突出。肿瘤染色阳性，CD45，CD38，MUM1，和VS38c，但典型的B细胞和T细胞标记（PAX5，CD20，CD79a，和CD3）缺席。增殖指数（Ki-67）约为95%。与肿瘤细胞弥漫表达c-Myc蛋白。爱泼斯坦-巴尔病毒编码的RNA原位杂交阴性。分子遗传学研究经间期荧光原位杂交技术披露涉及c-myc基因的重排。这种独特的淋巴瘤可由医生和/或病理学家意识
防止误诊。