Breast cancerElevated levels of MMP

Breast cancer

Elevated levels of MMP-1–3, MMP-7–9, MMP-11, MMP-

13–15, and MMP-26 are reported in the blood, urine, and/or

cancer tissue from breast cancer patients [90–95]. [96]. Furthermore, strong immunohistochemical

staining for MMP-1 in stromal fibroblasts has been associ-
ated with a higher rate of distant metastases [97, 98]. The

level of MMP-2 does not seem to have any liable prognostic

value, whereas strong MMP-9 expression in stromal cells
has been associated with poor prognosis in several studies

[96–100]. Interestingly, one study found strong MMP-9

expressions in tumor cells to be an independent predictor

of prolonged survival [100]. In a large study including 1,079

breast cancer patients, polymorphic variants of the MMP-7

gene associated with increased transcription were found to

be significantly associated with poor prognosis [101]. Other

studies have found that a generally high expression level of

a number of MMPs (MMP-1, MMP-7, MMP-9, MMP-11,

MMP-13, and MMP-14) and TIMPs (TIMP-1–3) in tumor

associated fibroblasts or macrophages were associated with

increased risk of distant metastases [97, 98]. Furthermore,

strong immunohistochemical staining for MMP-13 in tumor

cells, but not in stromal cells, were correlated with aggres-
sive tumor phenotypes and decreased overall survival in a

study including the tissue from 263 breast carcinomas [102].

In contrast to these tumor-promoting MMPs, strong immu-
nohistochemical staining for MMP-26 in ductal carcinomas

in situ was correlated with longer patient survival [103],

結果 (繁體中文) 1:

乳腺癌基質金屬蛋白酶-1 — — 3、 基質金屬蛋白酶-7 — — 9、 基質金屬蛋白酶-11、 基質金屬蛋白酶-水準升高13-15 和基質金屬蛋白酶-26 報導在血液，尿液，和 (或)癌組織從乳腺癌患者 [90-95]。[96].此外，強免疫組化基質金屬蛋白酶-1 在間質成纖維細胞染色一直協會-不等式與 [97，98] 的遠處轉移率較高。的基質金屬蛋白酶-2 的水準似乎不具有任何負責任的預後價值，而強基質金屬蛋白酶-9 表達的基質細胞已與預後差在幾項研究[96-100]。有趣的是，一項研究發現強基質金屬蛋白酶-9在腫瘤細胞的獨立預測因數的運算式[100] 存留時間延長。在一項大型研究包括 1,079乳腺癌患者，多態性變種的基質金屬蛋白酶-7與增加轉錄相關的基因被發現到將與預後差 [101] 顯著關聯。其他研究發現，一般高表達水準大量的基質金屬蛋白酶 (MMP-1、 基質金屬蛋白酶-7、 基質金屬蛋白酶 9、 基質金屬蛋白酶-11，MMP-13 和基質金屬蛋白酶-14) 和腫瘤 TIMPs (TIMP-1-3)與相關聯相關成纖維細胞或巨噬細胞遠處轉移 [97，98] 的風險增加。此外，強免疫組化染色為基質金屬蛋白酶-13 在腫瘤儲存格，但不是在基質細胞，均與 aggres-相關綜合腫瘤表型和下降的總生存研究包括從 263 乳腺癌 [102] 組織。與這些腫瘤促進基質金屬蛋白酶，強免疫-nohistochemical 染色性導管癌組織中基質金屬蛋白酶-26原位呈負相關，與延長患者的生存 [103]

結果 (繁體中文) 2:

乳腺癌的MMP-1-3，MMP-7-9，MMP-11，MMP-水平升高13-15，和MMP-26列於血液，尿液和/或來自乳腺癌患者的癌組織[90 -95。[96]。此外，強免疫組化的基質成纖維細胞染色MMP-1一直協會ated率較高的遠處轉移[97，98]的。在似乎MMP-2的水平不具有任何責任預後價值，而在間質細胞強MMP-9的表達已與預後差在幾個研究相關[96-100]。有趣的是，一項研究發現，強大的MMP-9在腫瘤細胞中的表達是一個獨立的預測延長生存期[100]的。在一個大的研究，包括1079例乳腺癌患者中，MMP-7的多態性變異增加轉錄相關基因被發現，預後差[101]中顯著相關。其他的研究已經發現，通常高水平表達一些蛋白酶（MMP-1，MMP-7，MMP-9，MMP-11，的MMP-13和MMP-14）和蛋白酶抑製劑（TIMP-1-3）在腫瘤相關成纖維細胞或巨噬細胞均與遠處轉移[97，98]的風險增加。此外，強免疫組化染色的MMP-13在腫瘤細胞中，但不是在間質細胞，均與侵略西伯腫瘤表型，並在降低的總體生存研究包括來自263乳腺癌[102]組織。相對於這些腫瘤-promoting蛋白酶，強免疫nohistochemical染色MMP-26在導管癌原位率與較長的患者生存率[103]

結果 (繁體中文) 3:

乳腺癌

MMP-1–3水准升高，MMP-7–9、MMP-11、MMP 15和13

–，MMP-26在血液、尿液和/或報導，

癌組織從乳腺癌患者的90–[ 95 ]。[ 96 ]。此外，强大的免疫組化染色

MMP-1在間質成纖維細胞已
associ ated與較高的遠處轉移[ 97，98 ]。“”MMP-2水准似乎沒有任何責任

預後價值，而强大的MMP-9表達間充質幹細胞
已與不良預後的幾個研究

[ 100 ] 96–。有趣的是，一項研究發現，强

表達MMP-9在腫瘤細胞中是一個獨立預測因素

長期生存[ 100 ]。在一項大的研究中，包括1079例乳腺癌患者，與新增轉錄相關的

MMP-7基因多態性變異被發現

與預後不良顯著相關[ 101 ]。其他

研究發現一個普遍的高水准表達

多種（MMP-1、MMP-7、MMP-9、MMP-11，

MMP-13和MMP-14）及其抑制物（TIMP-1–3）在腫瘤

相關成纖維細胞或巨噬細胞與

相關新增遠處轉移的危險[ 97，98 ]。此外，

强免疫組化染色MMP-13在腫瘤

細胞，但不是在基質細胞與侵襲性腫瘤-
錶型和總體生存率降低的一

研究包括組織263乳腺癌[ 102 ]。

與這些腫瘤促進MMPs，較强的免疫
組化染色在乳腺導管原位癌

MMP-26和較長的患者生存率[ 103 ]相關，