索拉菲尼布酶是一種口服活性ras信號通路抑製劑,也針對VEGFR-2-3和PDGRF-+,阻斷血管生成。 在OS的實驗模型中,索拉費尼布表現出抗腫瘤和抗血管生成作用,並降低了腫瘤細胞的轉移電位[115]格裡格納尼等人。 報告實現了4個月的PFS率46%,和8%的部分反應(PR)率與索拉菲尼布[116],因為實驗證據表明,索拉菲尼布的抗腫瘤活性可能加強,結合它與常體[110],一項臨床研究啟動 對於在標準多式聯運治療後進展的無法操作的高檔OS患者,不幸的是,這些患者的預後(6個月PFS佔45%和5%的公關)[63][63],現在COG的III期研究正在進一步發展。 ...
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