For resistance induction, and initial bacterial suspension of E.coli A的中文翻譯

For resistance induction, and initi

For resistance induction, and initial bacterial suspension of E.coli ATCC 25922 was prepared at a concentration of 0.5McFarland. This was sown onto 50brain infusion both agar (Becton Dickinson, StLouis, Missouri) dishes using a calibrated 10μl loop and aerobically incubated at 37°C for 18h to 24h. The resulting colonies were then diluted in brain infusion broth (Becton Dickinson, StLouis,Missouri)and sown on brain infusion agar (Becton Dickinson, StLouis, Missouri) with an initial enrofloxacin concentration of 0.008μg/ml, which was doubled up at each step to 655.36μg/ml (11thstep, T11) in which resistant strains were obtained
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抗性的诱导,和大肠杆菌ATCC 25922的初始细菌悬浮液的制备上面的浓度0.5mcfarland。这是播种到50brain输液的两个琼脂(Becton Dickinson公司,stlouis,密苏里州)菜使用一个校准各10μl循环和厌氧孵育在37°C的18小时至24小时。菌落然后在脑浸液肉汤稀释(碧迪,stlouis的,密苏里州)和脑浸液琼脂(Becton Dickinson公司,stlouis,密苏里州)播种初始恩诺沙星的浓度0.008μg/ml655.36μg/ml(11thstep,T11)在每一步中获得耐药菌株,这是成倍上涨
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电阻感应,和大肠杆菌ATCC 25922的初始菌液浓度在0.5mcfarland准备。这是播种到50brain输液琼脂(Becton狄金森公司,圣路易斯,密苏里)使用校准的10μL和需氧培养37°C 18h~24h的菜肴。由此产生的菌落,然后稀释在脑灌注液(Becton狄金森公司,圣路易斯,密苏里)和撒在脑灌注琼脂(Becton狄金森公司,圣路易斯,密苏里)和0.008μg/mL初始恩诺沙星的浓度,这增加了一倍,在每个步骤655.36μ克/毫升(11thstep,T11)耐药的菌株
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結果 (中文) 3:[復制]
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电阻感应和大肠杆菌 ATCC 25922 的初始细菌悬浮被编写 0.5McFarland 的浓度。这是播种到 50brain 输液循环和供氧孵化在 37 ° C 的 18 小时至 24 小时,使用校准的 10μl 这两个琼脂密苏里州圣路易斯市贝克顿 · 迪金森) 菜上。由此产生的殖民地了脑灌注肉汤 (贝克顿 · 迪金森,圣路易斯,然后稀释密苏里州) 和播种上脑灌注琼脂密苏里州圣路易斯市贝克顿 · 迪金森) 与初始恩诺沙星浓度的 0.008μg / ml,其中加倍是到 655.36μg 的每一步 / 毫升 (11thstep,T11) 中的耐药菌株获得
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