3.3. Characterization of NR/SiO2 Na

3.3. Characterization of NR/SiO2 Nanocomposites

3.3.1. SEM Observation. In recent work, NR/SiO2 nanocomposite was prepared with a constant mixture rate (NR/SiO2 =98/2). Because SiO2 has been surface-functioned with MPSand MMA, the compatibility is improved between SiO2nanoparticles and NR matrix, and, moreover, SiO2-PMMAnanoparticles with an average size ranged from 60 nm to100 nm are uniformly dispersed in the matrix as individual spherical core-shell structure (Figure 5(c)). Whereasunmodified SiO2 in NR matrix (Figures 5(a) and 5(b))aggregate significantly and the size of the SiO2 clusters
reaches to more than 200 nm. These results illustrate thatthe excellent compatibility between the SiO2-PMMA and
NR-PMMA enhances the interaction between SiO2 and NR,and thus improves the adhesion and morphological structureof NR/SiO2 nanocomposites. The preparation method ofpolymer/SiO2 composites has been widely reported, suchas melt compounding [31] and other physical blending[32], however, the process presented in this paper possessessignificant advantages, for instance, the compatibility withNR is excellent and the size of SiO2 is approximately 80 nm.

3.3.2. Dynamic Thermal Mechanical Analysis. Dynamic thermal mechanical analysis (DTMA) can characterize the
reaction between polymer molecular chains and inorganicparticles and the transformation from glass state to viscoelastic state. It can be seen from Figure 6 that peaks ofcurves move to the direction of high temperature with
the enhancement of compatibility which can be seen fromSEM images (Figure 5). The glass-transition temperature(Tg ) can be calculated from the peak of tand-T curve.Tg of NR-PMMA/SiO2-PMMA is obviously higher thanthat of the others (Figure 6), which reaches to −48◦C. Itcould be attributed to the well-dispersed core-shell SiO2-
PMMA nanoparticles in NR-PMMA matrix. PMMA play animportant role in the molecular interaction between SiO2
and NR chains, declining the thermal motion of the NRmolecule [33]. Therefore, the adapting temperature range
of rubber products has been expanded with the loading of2 wt% core-shell SiO2-PMMA nanoparticIn addition, NR-PMMA composite filled with core-shell SiO2-PMMA nanoparticles has a higher storage modulus han the others at the temperature ranged from −100◦C to −50◦C (Figure 7). When the temperature is below Tg ,the core-shell SiO2-PMMA nanocomposites possess a high storage modulus, which is caused by introducing rigidnanosilica particles [34]. The increasing storage modulusattributes to the friction between the core-shell SiO2-PMMA nanoparticles and the NR-PMMA molecules whenthe nanosilica particles are thoroughly dispersed in the NR
matrix.

結果 (中文) 1:

3.3.NR/SiO2 纳米复合材料的表征3.3.1.扫描电镜观察。最近的工作，在 NR/SiO2 纳米复合制得具有恒定混合率 (NR/SiO2 = 98/2)。因为 SiO2 一直表面起作用与甲基丙烯酸甲酯 MPSand，SiO2nanoparticles 和 NR 基体提高相容性和，此外，与平均大小的范围是从 60 nm to100 纳米 SiO2 PMMAnanoparticles 均匀分散在基体中作为单个球形核-壳结构 (图 5(c))。在 NR 矩阵 （数字 5 （a） 和 5 （b）） 的 Whereasunmodified SiO2 聚合显著和 SiO2 簇的大小达到超过 200 毫微米。这些结果表明，SiO2 PMMA 之间良好的相容性和NR PMMA 提高 SiO2 与 NR，之间的相互作用，从而提高了粘附和 NR/SiO2 纳米复合材料的形态结构。制备方法聚合物/SiO2 复合材料被广泛报道，雄才大略热熔复合 [31] 和其他物理共混 [32]，然而，这纸 possessessignificant 的优点，介绍了该工艺为例，兼容 withNR 是优秀和 SiO2 的大小是大约 80 毫微米。3.3.2.动态热机械分析。动态热机械分析 (DTMA) 可以表征聚合物分子链与无机粒子和从玻璃态转变到粘弹性状态之间的反应。从图 6 可以看出峰 ofcurves 向高温方向移动加强的兼容性，可以看到的 fromSEM 图像 (图 5)。玻璃化转变温度 (Tg) 可以计算从阐释及 T 曲线的峰值。Tg 的 NR-聚甲基丙烯酸甲酯/SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯是明显高于比他人 (图 6)，其中达 −48◦C。可以归因于均匀分散的核-壳 SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒子在 NR PMMA 基体中。聚甲基丙烯酸甲酯在 SiO2 分子相互作用中发挥重要作用和 NR 链，下降 NRmolecule [33] 的热运动。因此，适应的温度范围橡胶产品已加载扩展为 2 wt %核-壳 SiO2 PMMA nanoparticIn 另外，核壳 SiO2 PMMA 纳米颗粒填充的 NR-聚甲基丙烯酸甲酯复合材料有较高的储能模量韩别人在温度范围从 −100◦C 到 −50◦C (图 7)。当温度低于 Tg，核壳 SiO2 PMMA 纳米复合材料具有高储能模量，导致通过引入 rigidnanosilica 粒子 [34]。对核壳 SiO2 PMMA 纳米颗粒与 NR PMMA 分子当纳米二氧化硅粒子之间的摩擦不断增加的存储 modulusattributes 彻底分散在 NR 中矩阵。

結果 (中文) 2:

3.3。NR / SiO2纳米材料的表征

3.3.1。SEM观察。在最近的工作中，天然橡胶/二氧化硅纳米复合物具有恒定的混合物率制备（NR /二氧化硅= 98:2 / 2）。因为二氧化硅已用MPSand MMA表面运作时，兼容性SiO2nanoparticles和NR矩阵之间改善，并且，此外，SiO 2系PMMAnanoparticles具有平均尺寸为60纳米至100纳米的范围均匀地分散在基质中作为单独的球形核壳结构（如图5（c））。Whereasunmodified二氧化硅在NR矩阵（图5（a）和5（b））显著聚集并在SiO 2簇的大小
达到超过200纳米。这些结果说明在SiO2-PMMA和之间thatthe优异的相容性
NR-PMMA增强二氧化硅和NR之间的相互作用，从而改善了粘合性和形态学构造分析NR /二氧化硅纳米复合材料。ofpolymer /二氧化硅复合材料已被广泛地报道，suchas熔融混合制备方法[31]以及其他物理共混[32]然而，在本文中possessessignificant优点提出的方法，例如，兼容性withNR优异和SiO 2的大小是约80纳米。

3.3.2。动态热机械分析。动态热机械分析（DTMA）可以表征
聚合物分子链inorganicparticles和玻璃态粘弹性状态之间的转换反应。它可以从图6中该峰ofcurves移动到高温用的方向可以看出
兼容性的增强由此可以看出fromSEM图像（图5）。/ SiO 2系的PMMA的玻璃化转变温度（Tg）可从NR-PMMA的t和-T curve.Tg的峰值来计算是thanthat其他（图6），它达到-48◦C的明显更高。
Itcould归因于良好分散的芯-壳SiO2- 在NR-PMMA基体PMMA纳米颗粒。PMMA起到二氧化硅之间的分子相互作用animportant角色
和NR链，下降的NRmolecule [33]的热运动。因此，适配的温度范围内
的橡胶制品已扩大与加载OF2％（重量）核壳的SiO2-PMMA nanoparticIn此外，NR-PMMA复合充满了核壳二氧化硅-PMMA纳米粒子具有较高的储能模量韩别人的温度范围从-100◦C到-50◦C（图7）。当温度Tg以下，芯 - 壳的SiO2-PMMA纳米复合材料具有高储能模量，这是通过引入rigidnanosilica颗粒[34]而引起的。
日益增加的存储modulusattributes到芯-壳的SiO2-PMMA纳米颗粒和NR-PMMA分子whenthe纳米二氧化硅颗粒充分分散在天然橡胶之间的摩擦矩阵。

結果 (中文) 3:

3.3。天然橡胶/二氧化硅纳米复合材料的表征3.3.1。扫描电镜观察。在最近的工作中，NR／SiO2纳米复合材料的制备与恒定混合率（NR／SiO2 = 98 / 2）。由于SiO2已表面功能化mpsand MMA的相容性提高纳米粒子与橡胶基体之间，而且，pmmananoparticles SiO2平均粒径范围从60纳米到100纳米均匀地分散在基体作为单独的球形核壳结构（图5（c））。whereasunmodified SiO2在NR基体（图5（a）和5（b））聚集明显，SiO2团簇的尺寸达到超过200纳米。这些结果说明了SiO2与PMMA的优异相容性nr-pmma提高SiO2和NR之间的相互作用，从而提高了粘附和形态结构的天然橡胶/二氧化硅纳米复合材料。聚合物/二氧化硅复合材料的制备方法，已被广泛报道，如熔融复合[ 31 ]和其他物理共混[ 32 ]，但是，本文介绍的过程possessessignificant优势，例如，兼容性withnr优良和SiO2的尺寸约为80 nm。3.3.2。动态热机械分析。动态热机械分析（DMTA）可以表征聚合物分子链和无机玻璃态和粘弹性状态之间的转化反应。这可以从图6曲线，峰移向高温方向看兼容性可以fromsem图像增强（图5）。玻璃化转变温度（Tg）可以从tand-t曲线峰值计算。TG nr-pmma／SiO2 PMMA是明显高于其他（图6），达到48−◦C.可以归因于分散的核壳结构的SiO2—PMMA颗粒在nr-pmma矩阵。PMMA在SiO2分子间相互作用中起重要作用和NR链，下降的nrmolecule [ 33 ]热运动。因此，适应温度范围橡胶制品已扩大与加载2重量%的核壳结构的SiO2 PMMA nanoparticin之外，nr-pmma填充复合材料的核壳结构的SiO2纳米微球具有较高的储能模量汉在温度范围从100人−◦C−50◦C（图7）。当温度低于Tg，核壳纳米SiO2复合材料具有高的弹性模量，这是通过引入rigidnanosilica颗粒[ 34 ]造成的。日益增长的存储modulusattributes的核壳结构的SiO2纳米微球和nr-pmma分子在纳米SiO2粒子之间的摩擦是完全分散在NR矩阵.