Changes in temperature and latent h

Changes in temperature and latent heat of melting in a series of alkali halides were analyzed using molecular dynamics (MD) with pair potential, wherein only the Born-Mayer short-range repulsion and the long-range Coulomb interaction were taken into account. The trends of melting properties connected with this were considered via a hypothetical model where the ionic radii of an alkali halide are supposed to be continuous variables. The values of potential parameters for ion pairs presented in lithium, sodium and potassium halides were calculated by means of the second-order Møller-Plesset perturbation theory. Two MD techniques were compared: in the first case, the crystal was gradually heated to observe a density drop indicating melting. In the second, solid and liquid coexistence was simulated with pressure and enthalpy being fixed (NPH ensemble), with separate preparation paths of the phases being carried out at constant pressure and temperature. Better agreement with the experimental data was found when the simulation was performed via the solid-liquid coexistence in a single cell. A general explanation for the deviation of lithium halides’ melting properties from the general trend of a decrease in the melting temperature with an increase in the lattice parameter was proposed. It was illustrated how the mismatch in the cation and anion radii have an effect on the melting properties of alkali halides.

結果 (繁體中文) 1:

利用分子動力學（MD）與對勢，其中，僅所述博恩 - 邁耶短程斥力和長程庫侖相互作用中考慮到進行分析的溫度和熔化的潛熱在一系列鹼金屬鹵化物的變化。與此連接的熔化特性的趨勢是經由其中鹼金屬鹵化物的離子半徑應該是連續變量的假想模型中考慮。用於鋰離子呈現潛在對參數的值，鈉和鉀的鹵化物是由二階多體微擾理論來計算。兩個MD技術進行了比較：在第一種情況下，晶體逐漸加熱至觀察指示熔化的密度下降。在第二個，固體和液體共存用的壓力和焓被固定（NPH合奏）模擬，與各相的分開製備的路徑在恆定的壓力和溫度下進行。當在單個細胞通過固液共存進行模擬與實驗數據更好的一致性被發現。提出了用於從熔融溫度的增加的晶格參數的降低的總趨勢鹵化鋰'熔化特性的偏差的一般解釋。它被示出在陽離子和陰離子半徑失配如何對鹼金屬鹵化物的熔融性的效果。提出了用於從熔融溫度的增加的晶格參數的降低的總趨勢鹵化鋰'熔化特性的偏差的一般解釋。它被示出在陽離子和陰離子半徑失配如何對鹼金屬鹵化物的熔融性的效果。提出了用於從熔融溫度的增加的晶格參數的降低的總趨勢鹵化鋰'熔化特性的偏差的一般解釋。它被示出在陽離子和陰離子半徑失配如何對鹼金屬鹵化物的熔融性的效果。

結果 (繁體中文) 2:

利用具有對勢的分子動力學（MD）分析了一系列堿鹵化物的溫度和熔融潛熱變化，其中只考慮了Born-Mayer短程排斥和長距離庫侖相互作用。通過假設模型考慮了與它相關的熔融特性的趨勢，其中堿鹵化物的離子半徑應該是連續變數。使用二階Müller-Plesset擾動理論計算了鋰、鈉和鹵化鉀中離子對電位參數值。比較了兩種MD技術：在第一種情況下，晶體逐漸加熱，以觀察密度下降，指示熔化。在第二個實驗中，類比了固體和液體共存，並固定了壓力和粘附物（NPH合奏），在恒定壓力和溫度下對相的單獨製備路徑進行了模擬。當通過單個單元中的固體-液體共存進行模擬時，與實驗資料更加一致。提出了鹵化鋰熔融性能與熔化溫度降低與晶格參數增加的一般趨勢偏差的一般解釋。說明了陽離子和離子半徑不匹配對堿鹵化物的熔融性能的影響。

結果 (繁體中文) 3:

用雙勢分子動力學（MD）方法分析了一系列鹼金屬鹵化物的熔化溫度和潛熱的變化，其中只考慮了Born-Mayer短程排斥和長程庫侖相互作用。與此相關的熔化特性的趨勢通過一個假設模型來考慮，其中鹼金屬鹵化物的離子半徑被假定為連續變數。用二階Møller-Plesset微擾理論計算了鹵化鋰、鹵化鈉和鹵化鉀中離子對的勢參數值。比較了兩種MD科技：第一種情况下，晶體逐漸加熱，觀察到密度下降，表明熔化。在第二個實驗中，類比了固液共存，壓力和焓是固定的（NPH系綜），相的製備路徑是在恒定的壓力和溫度下進行的。在單池固液共存條件下，類比結果與實驗數據吻合較好。提出了鹵化鋰熔化特性偏離熔化溫度隨晶格參數增大而降低的一般趨勢的一般解釋。說明了陽離子和陰離子半徑的失配對鹼金屬鹵化物熔融效能的影響。