There were no deaths in the Phase 3

There were no deaths in the Phase 3 study. Three subjects experienced five serious adverseevents (SAEs). None of the SAEs was considered related to B-VEC treatment. The mostfrequent adverse reactions (incidence >5%) include pruritis, chills, erythema, rash, cough, andrhinorrhea. The overall safety profile did not raise any concern.

結果 (繁體中文) 1:

第三階段研究中沒有死亡病例。三名受試者經歷了五次嚴重不良事件 (SAE)。沒有任何 SAE 被認為與 B-VEC 治療相關。最常見的不良反應（發生率>5%）包括搔癢、寒顫、紅斑、皮疹、咳嗽和鼻漏。整體安全狀況沒有引起任何擔憂。

結果 (繁體中文) 2:

第三階段研究中沒有死亡病例。 三名受試者出現五次嚴重不良反應
事件（SAE）。 沒有一例SAE被認為與B-VEC治療有關。 最多
常見的不良反應（發生率＞5%）包括瘙癢、發冷、紅斑、皮疹、咳嗽和
鼻漏。 總體安全狀況沒有引起任何擔憂。

結果 (繁體中文) 3:

在3期研究中沒有死亡病例。三名受試者經曆了五次嚴重不良反應
事件(SAE)。沒有一例嚴重不良事件被認爲與VEC治療有關。最
常見的不良反應(髮生率> 5%)包括瘙癢、寒戰、紅斑、皮疹、咳嗽和
流鼻涕。總體安全狀況沒有引起任何關注。