We gel isolated, digested and then

We gel isolated, digested and then cloned the assembly products
into an expression vector (Fig. 2b and Supplementary Fig. 4). We
used flow cytometry tests, manual colony counts and sequencing
of individual clones to measure the error rates (Supplementary
Fig. 5a,b). All three of the assays correlated well, and the error rates
determined through sequencing were 1/1,500 bp, 1/1,130 bp and
1/1,350 bp for the GFP43, GFP35 and GFP20 synthesis reactions,
respectively (Fig. 3 and Supplementary Table 2).

結果 (中文) 1:

我们凝胶分离、 消化，然后克隆组装产品表达载体 (图 2b 和补充的图 4)。我们使用的流流式细胞术检测、 手动菌落计数和排序个别的无性系来衡量错误率 (补充图 5a，b)。所有三个好，相关的化验和错误率通过测序，确定了 1/1,500 1/1,130，英国石油公司 bp 和1/1,350 GFP43、 GFP35 和 GFP20 的合成反应，bp分别 (图 3 和补充表 2)。

結果 (中文) 3:

我们的凝胶分离、消化并克隆装配的产品
到表达载体（图2b和补充图4）。我们
用流式细胞仪检测，手动菌落计数和
单个克隆测序检测错误率（补充
图5a，b）。所有这三个相关的分析，并通过测序确定的错误率是1 / 1500，1130 / 1基点和1 / 1，350 bp的gfp43，gfp35和gfp20合成反应，
分别（图3和附表2）。